[發明專利]漆酶誘導物和其在提高微生物產漆酶能力中的應用

無效

• 申請號: 200810233650.5
• 申請日: 2008-11-28
• 公開（公告）號: CN101407794A
• 公開（公告）日: 2009-04-15
• 發明（設計）人: 魏云林;吳麗潔;林連兵;季秀玲;井申榮
• 申請（專利權）人: 昆明理工大學
• 主分類號: C12N9/02
• 分類號: C12N9/02;C12R1/645
• 代理公司: 昆明今威專利代理有限公司
• 代理人: 賽曉剛

1.一種漆酶誘導物用于提高微生物產漆酶能力的培養方法，其特征在于：

(1)種子培養物的制備：將白腐菌菌株苔接種到葡萄糖液體培養基中，于 25℃靜止培養10天收獲菌體，將菌體斷裂，作為種子培養物；

(2)菌株的誘導培養：將種子培養物接種到液體基礎培養基中，靜止培養， 培養4天后添加漆酶誘導物到培養液中，進行誘導培養15天提取漆酶并檢測漆 酶含量；

所述漆酶誘導物包含蔗渣、乙醇及硫酸銅溶液，其中在于100ml液體培養基 中蔗渣干重1.0-1.5g；CuSO₄?0.5-5.0mg；乙醇2.0-5.0g。

2.如權利要求1所述的漆酶誘導物用于提高微生物產漆酶能力的培養方法， 其特征在于優選在100ml液體培養基中蔗渣干重1.0-1.5g；CuSO₄?2.0-3.0mg； 乙醇4.0-5.0g。

3.如權利要求1所述的漆酶誘導物用于提高微生物產漆酶能力的培養方法， 其特征是所述種子培養物制備階段的葡萄糖液體培養基組成為：

MgSO₄?7H₂O，0.5g，NaCl0.5g，KH₂PO₄?1.0g，(NH₄)₂SO₄?1.0g，酵母粉1.0g，葡萄 糖15g，加水定容至1升，調pH5～6。

4.如權利要求1所述漆酶誘導物用于提高微生物產漆酶能力的培養方法， 其特征在于誘導物的配制和采用：

CuSO₄溶液：配制1g.L^-1的CuSO₄原始溶液，115℃滅菌20min；分別向100ml 的培養液中加入濃度為1g.L^-1的CuSO₄溶液，使培養液中CuSO₄最終濃度為 5-50mg.L^-1；

乙醇溶液：無水乙醇用0.2μm的濾膜過濾除菌；分別向100ml的培養液中 加入2.5ml，3.875ml，5.375ml，6.25ml無水乙醇，使培養液中乙醇終濃度為 乙醇20-50g.L^-1；

固體蔗渣：稱取干重1g、長約2cm的蔗渣，在115℃滅菌20min。

5.如權利要求1所述的漆酶誘導物用于提高微生物產漆酶能力的培養方法， 其特征在于培養條件為：將菌苔接種到100ml葡萄糖液體培養基中，于25℃靜 止培養10天收獲菌體，將菌體破碎，等量接種到100ml液體基礎培養基中，分 別在靜止及添加誘導物條件下進行培養，在菌體培養4天后，添加誘導物蔗渣 干重：10-15g.L^-1、CuSO₄：5-50mg.L^-1、乙醇：20-50g.L^-1于培養液中，進行誘 導培養15天提取漆酶并檢測漆酶含量。