[發明專利]五唇蘭的無菌播種和組織培養方法

無效

• 申請號: 200810232857.0
• 申請日: 2008-10-07
• 公開（公告）號: CN101375670A
• 公開（公告）日: 2009-03-04
• 發明（設計）人: 李冬妹;葉秀磷;周強;伍成厚
• 申請（專利權）人: 順德職業技術學院
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00;C12N5/04
• 代理公司: 佛山市科順專利事務所
• 代理人: 梁紅纓

1.一種五唇蘭的無菌播種和組織培養方法，其特征在于選用海南產的 原生種為材料，開花時，選擇健康母株進行人工授粉，授粉后100-120天 將果實取下，用70％-80％酒精浸泡25-35秒后置于0.05％-0.15％的升汞溶液 中消毒15-25分鐘，無菌水沖洗4～5次后切開果實，用接種針將白色粉末狀 的種子接種到種子萌發培養基上培養25-30天直到出現原球莖和芽，培養 溫度為25-28℃，利用原球莖和芽的混合組織在繼代培養基上增殖25-35天， 增殖溫度為25-28℃，使原球莖和芽增加4-6倍，這類組織在壯苗培養基上 培養25-35天后形成小苗，把小苗再轉到新鮮壯苗培養基上培養，培養 25-35天后瓶苗長至3-5厘米高時，把瓶苗移到自然光下煉苗10-20天，光 照度為1500～2000LX，而后從瓶中取出，洗凈根部的培養基，移入水苔基 質或火山石中栽培；所述的種子萌發培養基包括VW培養基，并在每1升VW 培養基中含有6-芐基嘌呤0.2毫克/升、萘乙酸0.2毫克/升及10％的椰子 汁；所述的繼代培養基包括VW培養基，并在每1升VW培養基中含有6-芐 基嘌呤0.2毫克/升及萘乙酸0.5毫克/升；所述的壯苗培養基包括VW培養 基，并在每1升VW培養基中含有6-芐基嘌呤0.2毫克/升、萘乙酸0.5毫 克/升及馬鈴薯提取液100毫升/升。

2.根據權利要求1中所述的五唇蘭的無菌播種和組織培養方法，其特 征在于在所述種子萌發和壯苗所用的培養基中蔗糖濃度為2％，繼代培養基 中蔗糖濃度為1.5％。

3.根據權利要求1中所述的五唇蘭的無菌播種和組織培養方法，其特 征在于所述的種子萌發培養基、繼代培養基及壯苗培養基的PH值為5.5-6， 在種子萌發培養基、繼代培養基及壯苗培養基中含有0.7％的瓊脂。