[發(fā)明專利]一種甲醛捕捉劑及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810232101.6
• 申請日: 2008-11-04
• 公開（公告）號: CN101428172A
• 公開（公告）日: 2009-05-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王學(xué)川;任龍芳;強濤濤;羅媛媛
• 申請（專利權(quán)）人: 陜西科技大學(xué)
• 主分類號: A62D3/30
• 分類號: A62D3/30;A61L9/01;A62D101/28
• 代理公司: 西安新思維專利商標事務(wù)所有限公司
• 代理人: 黃秦芳

技術(shù)領(lǐng)域：

本發(fā)明涉及環(huán)保產(chǎn)品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種甲醛捕捉劑及其制備方法。?

背景技術(shù)：

甲醛是重要的基本有機化工原料，被廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥(除草劑、殺蟲劑、殺菌劑和熏蒸劑)、醫(yī)藥(醫(yī)療衛(wèi)生的消毒及一些藥品的生產(chǎn))、涂料、樹脂、造紙等方面。隨著生活水平的提高，室內(nèi)裝修熱方興未艾，作為“隱形殺手”的甲醛也進入了人們的居住與工作場所。當甲醛濃度高于1mg/kg時，就會對人體造成危害。美國環(huán)境保護組織、國家安全與健康機構(gòu)和職業(yè)安全與健康部門都認為甲醛是種潛在的致癌物，美國政府工業(yè)會議的衛(wèi)生學(xué)者也認為甲醛是可疑的致癌物。所以關(guān)于消除甲醛的污染和甲醛捕獲劑的研究已經(jīng)成為普遍關(guān)注的研究熱點之一。到目前為止常用的甲醛捕獲劑主要是氨或氨基衍生物類物質(zhì)、尿素、肼、硫脲混合物以及亞硫酸氫鈉等。這些物質(zhì)的除醛效果較好，但是揮發(fā)性大，有刺激性異味，對人體存在二次傷害，不適于大量使用。?

發(fā)明內(nèi)容：

本發(fā)明的目的在于提供一種甲醛捕捉劑及其制備方法，以克服現(xiàn)有技術(shù)存在的揮發(fā)性大，有刺激性異味，對人體存在二次傷害，不適于大量使用的問題。?

為克服現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，本發(fā)明的技術(shù)方案是：

一種甲醛捕捉劑，是用明膠作為原料進行制備得到，所述的制備過程依次包括下述步驟，步驟一：對明膠進行水解；?

步驟二：對明膠水解液進行氨基衍生化改性，從而制得氨基化明膠；?

步驟三：按照質(zhì)量比為0.8～1：0.8～1：0.8～1的比例，將步驟一得到的氨基化明膠與端氨基超支化聚合物和殼聚糖進行復(fù)配，即可得到甲醛捕捉劑。?

上述步驟一中：采用酶或復(fù)合酶法對明膠進行水解，制得明膠水解液。?

上述步驟二中：將明膠水解液在80～120℃條件下于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中進行脫水，然后加入二乙烯三胺，明膠水解液和二乙烯三胺的質(zhì)量配比分別為1：3～1：6(以明膠水解液的干基計)，在110～140℃下反應(yīng)2～4h，反應(yīng)結(jié)束后升溫至160～180℃以除去未反應(yīng)的二乙烯三胺，從而制得氨基化明膠，制得氨基化明膠。?

上述步驟二中，將明膠水解液在100℃條件下于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中進行脫水，然后加入過量的N，N-二甲基甲酰胺和二乙烯三胺，明膠水解液和二乙烯三胺的質(zhì)量配比分別為1：3～1：6(以明膠水解液的干基計)，在110～140℃下反應(yīng)2～4h，反應(yīng)過程中需不斷補加N，N-二甲基甲酰胺，使生成的水被及時帶出，從而使得反應(yīng)向正方向移動。反應(yīng)結(jié)束后升溫至160～180℃以除去未反應(yīng)的二乙烯三胺和N，N-二甲基甲酰胺，制得氨基化明膠。?

一種甲醛捕捉劑的制備方法，依次包括下述步驟，?

步驟一：對明膠進行水解；?

步驟二：對明膠水解液進行氨基衍生化改性，從而制得氨基化明膠；?

步驟三：按照質(zhì)量比為0.8～1：0.8～1：0.8～1的比例，將步驟一得到的氨基化明膠與端氨基超支化聚合物和殼聚糖進行復(fù)配，即可得到甲醛捕捉?劑。?

上述步驟一中：采用酶或復(fù)合酶法對明膠進行水解，制得明膠水解液。?

上述步驟二中：將明膠水解液在80～120℃條件下于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中進行脫水，然后加入二乙烯三胺，明膠水解液和二乙烯三胺的質(zhì)量配比分別為1：3～1：6(以明膠水解液的干基計)，在110～140℃下反應(yīng)2～4h，反應(yīng)結(jié)束后升溫至160～180℃以除去未反應(yīng)的二乙烯三胺，從而制得氨基化明膠，制得氨基化明膠。?

上述步驟二中，將明膠水解液在100℃條件下于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中進行脫水，然后加入過量的N，N-二甲基甲酰胺和二乙烯三胺，明膠水解液和二乙烯三?的質(zhì)量配比分別為1：3～1：6(以明膠水解液的干基計)，在110～140℃下反應(yīng)2～4h，反應(yīng)過程中需不斷補加N，N-二甲基甲酰胺，使生成的水被及時帶出，從而使得反應(yīng)向正方向移動。反應(yīng)結(jié)束后升溫至160～180℃以除去未反應(yīng)的二乙烯三胺和N，N-二甲基甲酰胺，制得氨基化明膠。?

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點是：?