[發(fā)明專利]一種甲醛捕捉劑及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810232101.6
• 申請日: 2008-11-04
• 公開（公告）號: CN101428172A
• 公開（公告）日: 2009-05-13
• 發(fā)明（設計）人: 王學川;任龍芳;強濤濤;羅媛媛
• 申請（專利權）人: 陜西科技大學
• 主分類號: A62D3/30
• 分類號: A62D3/30;A61L9/01;A62D101/28
• 代理公司: 西安新思維專利商標事務所有限公司
• 代理人: 黃秦芳

1.一種甲醛捕捉劑的制備方法，制備過程依次包括下述步驟，

步驟一：對明膠進行水解；

步驟二：對明膠水解液進行氨基衍生化改性，將明膠水解液在80～120℃條件下于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中進行脫水；然后加入二乙烯三胺，明膠水解液和二乙烯三胺的質(zhì)量配比為1∶3～1∶6，以明膠水解液的干基計，在110～140℃下反應2～4h；反應結(jié)束后升溫至160～180℃以除去未反應的二乙烯三胺，從而制得氨基化明膠；

步驟三：按照質(zhì)量比為0.8～1∶0.8～1∶0.8～1的比例，將步驟二得到的氨基化明膠與端氨基超支化聚合物和殼聚糖進行復配，即可得到甲醛捕捉劑。

2.如權利要求1所述的一種甲醛捕捉劑的制備方法，其特征在于：所述步驟一中，采用單一酶或復合酶法對明膠進行水解，制得明膠水解液。

3.一種甲醛捕捉劑的制備方法，制備過程依次包括下述步驟，

步驟一：對明膠進行水解；

步驟二：對明膠水解液進行氨基衍生化改性，將明膠水解液在100℃條件下于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中進行脫水；然后加入過量的N，N-二甲基甲酰胺和二乙烯三胺，明膠水解液和二乙烯三胺的質(zhì)量配比為1∶3～1∶6，以明膠水解液的干基計，在110～140℃下反應2～4h，反應過程中需不斷補加N，N-二甲基甲酰胺，使生成的水被及時帶出，從而使得反應向正方向移動；反應結(jié)束后升溫至160～180℃以除去未反應的N，N-二甲基甲酰胺和二乙烯三胺，從而制得氨基化明膠；

步驟三：按照質(zhì)量比為0.8～1∶0.8～1∶0.8～1的比例，將步驟二得到的氨基化明膠與端氨基超支化聚合物和殼聚糖進行復配，即可得到甲醛捕捉劑。

4.如權利要求3所述的一種甲醛捕捉劑的制備方法，其特征在于：所述步驟一中，采用單一酶或復合酶法對明膠進行水解，制得明膠水解液。

5.一種如權利要求1或3所述的制備方法制得的甲醛捕捉劑。