[發(fā)明專利]降低血液中尿酸濃度的藥物無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810225510.3 | 申請日: | 2008-11-03 |
| 公開(公告)號: | CN101390969A | 公開(公告)日: | 2009-03-25 |
| 發(fā)明(設計)人: | 方宏清;戴紅梅;陳惠鵬 | 申請(專利權(quán))人: | 中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院生物工程研究所 |
| 主分類號: | A61K36/74 | 分類號: | A61K36/74;A61K36/06;A61K9/50;A61K47/36;A61P19/06;C12N15/31 |
| 代理公司: | 北京紀凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人: | 關(guān) 暢;任鳳華 |
| 地址: | 100071北京市豐*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 降低 血液 尿酸 濃度 藥物 | ||
1、降低血液中尿酸濃度的藥物,它的活性成分為滅活的表達尿酸氧化酶的微生物;
所述尿酸氧化酶來源于微生物、動物或植物;優(yōu)選來源于黃曲霉(Aspergillusflavus),產(chǎn)朊假絲酵母(Candida?utilis),枯草桿菌(Bacillus?sp.),節(jié)桿菌(Arthrobacter?globiformis)或纖維單胞菌(Cellulomonas?flavigena);最優(yōu)選來源于產(chǎn)朊假絲酵母(Candida?utilis)或黃曲霉(Aspergillus?flavus)。
2、如權(quán)利要求1所述的藥物,其特征在于:所述尿酸氧化酶是序列表的序列2或序列表的序列4所示的蛋白質(zhì)。
3、如權(quán)利要求1或2所述的藥物,其特征在于:所述表達尿酸氧化酶的微生物是將所述尿酸氧化酶的編碼基因?qū)胨拗骶玫降墓こ叹?/p>
4、如權(quán)利要求3所述的藥物,其特征在于:所述尿酸氧化酶的編碼基因的編碼區(qū)是序列表的序列1的DNA序列或序列表的序列3的DNA序列;所述宿主菌為大腸桿菌、酵母菌或益生菌;所述益生菌為雙歧桿菌或乳酸乳球菌。
5、如權(quán)利要求1至4中任一所述的藥物,其特征在于:所述滅活微生物的方法為甲醛滅活或鈷60放射源照射滅活。
6、如權(quán)利要求5所述的藥物,其特征在于:所述甲醛滅活是將微生物于含有1~2%甲醛(體積比)的生理鹽水中,20~37℃處理20分鐘以上;所述甲醛滅活優(yōu)選是將微生物于含有2%甲醛(體積比)的生理鹽水中,37℃處理20分鐘。
7、如權(quán)利要求1至6中任一所述的藥物,其特征在于:所述藥物的劑型為微囊劑。
8、如權(quán)利要求7所述的藥物,其特征在于:所述微囊劑的囊殼材料為生物相容性材料;所述生物相容性材料為海藻酸、殼聚糖、明膠、阿拉伯膠、桃膠、果膠、甲基纖維素、羧甲基纖維素、乙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇中的至少一種;所述生物相容性材料優(yōu)選海藻酸和殼聚糖。
9、表達尿酸氧化酶的微生物,是將尿酸氧化酶的編碼基因?qū)胨拗骶玫降墓こ叹凰瞿蛩嵫趸竵碓从谖⑸铩游锘蛑参铮粌?yōu)選來源于黃曲霉(Aspergillusflavus),產(chǎn)朊假絲酵母(Candida?utilis),枯草桿菌(Bacillus?sp.),節(jié)桿菌(Arthrobacter?globiformis)或纖維單胞菌(Cellulomonas?flavigena);最優(yōu)選來源于產(chǎn)朊假絲酵母(Candida?utilis)或黃曲霉(Aspergillus?flavus)。
10、如權(quán)利要求9所述的微生物,其特征在于:所述尿酸氧化酶是序列表的序列2或序列表的序列4所示的蛋白質(zhì);所述宿主菌為大腸桿菌、酵母菌或益生菌;所述益生菌為雙歧桿菌或乳酸乳球菌。
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