[發明專利]母系遺傳耳聾線粒體基因1494位C-T和1555位A-G突變的檢測方法及其試劑盒無效
| 申請號： | 200810223411.1 | 申請日： | 2008-09-27 |
| 公開（公告）號： | CN101684498A | 公開（公告）日： | 2010-03-31 |
| 發明（設計）人： | 董大光 | 申請（專利權）人： | 董大光 |
| 主分類號： | C12Q1/68 | 分類號： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京三高永信知識產權代理有限責任公司 | 代理人： | 何文彬 |
| 地址： | 361012福建省廈門*** | 國省代碼： | 福建;35 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 母系 遺傳 耳聾 線粒體 基因 1494 1555 突變 檢測 方法 及其 試劑盒 | ||
【權利要求書】：
1.一種用于體外檢測母系遺傳耳聾線粒體基因1494C-T和1555A-G突變的試 劑盒，其特征在于該試劑盒中含有：
(1)提取血樣DNA的試劑；
(2)PCR擴增反應試劑，包括dNTP、10×PCR緩沖液、Mg2+、三蒸水、Taq 酶；
(3)等比例混合的一組引物；
(4)陽性標本對照；
(5)陰性標本對照；
(6)空白對照；
(7)使用說明書；
所述一組引物的核苷酸序列如下：
引物1的核苷酸序列為序列表中的SEQ?ID?NO：1；
引物2的核苷酸序列為序列表中的SEQ?ID?NO：2；
引物3的核苷酸序列為序列表中的SEQ?ID?NO：3；
引物4的核苷酸序列為序列表中的SEQ?ID?NO：4；
或所述一組引物的核苷酸序列如下：
引物1的核苷酸序列為序列表中的SEQ?ID?NO：1；
引物2的核苷酸序列為序列表中的SEQ?ID?NO：5；
引物3的核苷酸序列為序列表中的SEQ?ID?NO：6；
引物4的核苷酸序列為序列表中的SEQ?ID?NO：4。
2.根據權利要求1所述的體外檢測試劑盒，其特征在于有兩個陽性標本對照， 分別為1494C-T和1555A-G突變基因的人工合成序列，陰性標本對照為正常 基因的人工合成序列。
下載完整專利技術內容需要扣除積分，VIP會員可以免費下載。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于董大光，未經董大光許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200810223411.1/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
