[發明專利]一種柳珊瑚多羥基甾醇及其制備方法和應用

無效

• 申請號: 200810220428.1
• 申請日: 2008-12-25
• 公開（公告）號: CN101445543A
• 公開（公告）日: 2009-06-03
• 發明（設計）人: 漆淑華;張偲
• 申請（專利權）人: 中國科學院南海海洋研究所
• 主分類號: C07J9/00
• 分類號: C07J9/00;A61K31/575;A61P35/00;A01N45/00;A01P7/00;C09D5/16
• 代理公司: 廣州科粵專利代理有限責任公司
• 代理人: 潘偉健

1.用下述式(1)表示的化合物：

2.權利要求1所述的化合物的制備方法，其特征包括以下的步驟：

(1)將細枝竹節柳珊瑚(Isis?minorbrachyblasta)用有機溶劑提取，將提取液濃縮得到粗提取物，所述的有機溶劑是甲醇、乙醇、二氯甲烷、甲醇和二氯甲烷的混合溶劑或乙醇和二氯甲烷的混合溶劑；

(2)將步驟(1)得到的粗提取物懸溶于水，用氯仿或乙酸乙酯萃取，濃縮得到氯仿萃取物或乙酸乙酯萃取物；

(3)將步驟(3)得到的氯仿萃取物或乙酸乙酯萃取物進行常壓硅膠柱層析，以氯仿-丙酮、氯仿-乙酸乙酯、石油醚-丙酮或石油醚-乙酸乙酯溶劑系統為洗脫劑，從體積比100∶0到0∶100進行梯度洗脫，用薄層層析追蹤合并組分，將在薄層層析上能用體積比7∶3的氯仿-甲醇溶劑系統展開的組分，用體積比8∶2到7∶3的氯仿-甲醇溶劑系統進行梯度洗脫，收集在薄層層析上用體積比7∶3氯仿-甲醇溶劑系統展開時比移值為0.6～0.8的組分，得到的粗產物再純化，得到最終產物。

3.根據權利要求2所述的化合物的制備方法，其特征是步驟(1)所述的濃縮是減壓濃縮，步驟(2)所述的濃縮是減壓濃縮，步驟(3)所述的純化是重結晶。

4.權利要求1所述的化合物在制備治療癌癥的藥物方面的應用。

5.權利要求1所述的化合物在抗海洋污損生物幼蟲附著方面的應用。