[發(fā)明專利]硝基咪唑類藥物納米蒙脫土緩釋劑及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810219931.5 | 申請日： | 2008-12-12 |
| 公開（公告）號： | CN101422426A | 公開（公告）日： | 2009-05-06 |
| 發(fā)明（設計）人： | 韋莉萍;路新衛(wèi);楊建華 | 申請（專利權(quán)）人： | 南方醫(yī)科大學 |
| 主分類號： | A61K9/00 | 分類號： | A61K9/00;A61K31/4164;A61K47/04;A61P31/04 |
| 代理公司： | 廣州市天河廬陽專利事務所 | 代理人： | 胡濟元 |
| 地址： | 510515廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 硝基 咪唑 類藥物 納米 蒙脫土緩釋劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種硝基咪唑類藥物的納米蒙脫土緩釋劑，該緩釋劑是采用溶液插層法在pH1.0～5.0條件下將10～45重量份的硝基咪唑藥物質(zhì)子化插入到100重量份Na-蒙脫土的片層間制成；
其中，所述的硝基咪唑藥物是甲硝唑或替硝唑，所述的Na-蒙脫土是用Na+置換原料蒙脫土中的Ca2+和Mg2+得到Na-蒙脫土。
2.如權(quán)利要求1所述的緩釋劑，其特征在于所述硝基咪唑藥物的插入量為20～45重量份。
3.權(quán)利要求1或2所述的緩釋劑的制備方法，該方法由以下步驟組成：
(1)將原料蒙脫土10重量份在100～300重量份的飽和NaCl溶液中攪拌，形成穩(wěn)定的懸浮液，接著30～40℃下攪拌5～6小時后抽濾，取濾過物用去離子水洗滌，然后在70℃下真空干燥至恒重，最后球磨至粒徑為20～30μm；
(2)將Na-蒙脫土和硝基咪唑藥物用Na-蒙脫土質(zhì)量5～20倍的去離子水懸浮，攪拌形成穩(wěn)定懸浮液，然后用鹽酸調(diào)節(jié)懸浮液pH值至1.0～5.0，在60～100℃攪拌2～6小時后過濾，并用去離子水洗滌濾物，最后干燥、球磨至粒徑為20～30μm。
4.權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于步驟(2)所述的懸浮液的pH值為1.0。
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