[發(fā)明專利]一種固態(tài)生物反應(yīng)法制備藍(lán)靛果花色苷的工藝無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810209669.6 | 申請日: | 2008-12-12 |
| 公開(公告)號: | CN101434972A | 公開(公告)日: | 2009-05-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王振宇;焦巖;馬鳳鳴 | 申請(專利權(quán))人: | 東北林業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | C12P17/06 | 分類號: | C12P17/06;C12R1/885 |
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| 地址: | 150040黑龍*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 固態(tài) 生物 反應(yīng) 法制 藍(lán)靛 花色 工藝 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種藍(lán)靛果花色苷制備方法。
背景技術(shù)
花色苷在自然界中廣泛存在,人們對它的研究已有30多年歷史,特別是自20世紀(jì)80年代以來,全世界對花色苷的研究日益廣泛和深入,德、法、意、美、日、韓等國的研究人員都針對植物的花色苷進(jìn)行了研究。黑龍江省是我國最大的花色苷植物生產(chǎn)基地,主要有紅豆越桔、篤斯越桔、藍(lán)靛果、黑加侖、山葡萄、樹梅等品種,擁有非常豐富的花色苷食用色素資源。這類色素是食物的天然成份,不僅不存在安全性問題,而且具有類黃酮物質(zhì)降脂、抗衰老、美容、養(yǎng)顏、減肥等重要的生理功能,可應(yīng)用于食品、藥品、化妝品等領(lǐng)域。
藍(lán)靛果是黑龍江的重要資源之一,并且也是天然花色苷的主要來源。雖然目前對藍(lán)靛果花色苷的研究很多,但是藍(lán)靛果花色苷的提取方法主要以化學(xué)提取法、化學(xué)—物理提取法為主,提取率都偏低,化學(xué)法的提取率只有40~50%左右,化學(xué)—物理提取法的提取率最高也不超過60%,使藍(lán)靛果花色苷的生產(chǎn)和利用都沒有發(fā)揮其應(yīng)有的價值。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決藍(lán)靛果花色苷提取率低,純度不高的問題,本發(fā)明提供了一種固態(tài)生物反應(yīng)法制備藍(lán)靛果花色苷的工藝,能有效提高藍(lán)靛果花色苷的提取率和產(chǎn)品純度。本發(fā)明中,固態(tài)生物反應(yīng)法制備藍(lán)靛果花色苷的工藝的步驟如下:一、藍(lán)靛果花色苷的提取:先將藍(lán)靛果果渣篩選,除去腐爛及雜質(zhì),用液氮和攪拌珠研磨法將藍(lán)靛果殘渣粉碎成40目粉末,按質(zhì)量百分比將91~95%藍(lán)靛果粉末和5~9%水混合均勻制成固態(tài)生物反應(yīng)底物,然后添加固態(tài)反應(yīng)底物質(zhì)量百分比1.0~1.5%的綠色木霉進(jìn)行固態(tài)發(fā)酵,再以料液比為1g:20mL~1g:40mL的比例加入質(zhì)量濃度為70%的乙醇水溶液,用超聲波萃取25~35分鐘,得到藍(lán)靛果—乙醇水溶液,最后用離心機(jī)以3000~5000r/min的速度離心藍(lán)靛果—乙醇水溶液5~10min,倒出上層提取液,以料液比為1g:20mL~1g:40mL的比例將質(zhì)量濃度為70%的乙醇水溶液加入到下層沉淀中繼續(xù)進(jìn)行超聲提取和離心分離,連續(xù)提取3次,除去下層沉淀,合并上層提取液并濃縮至花色苷濃度為8~10g/L,得到藍(lán)靛果花色苷濃縮液;二、藍(lán)靛果花色苷的純化:用X-5大孔樹脂層析柱對藍(lán)靛果花色苷濃縮液進(jìn)行吸附,然后用解吸液解吸得到純化的藍(lán)靛果花色苷提取液;三、濃縮:將純化的藍(lán)靛果花色苷提取液采用真空刮板式薄膜濃縮,濃縮條件為溫度30~40℃,真空度為0.1~0.15mbar,得到藍(lán)靛果花色苷粘稠液;四、干燥及粉碎:用真空凍干機(jī)在0.4~0.7mbar、溫度—40~50℃條件下將藍(lán)靛果花色苷粘稠液真空凍干24小時并粉碎成60目粉末,即得藍(lán)靛果花色苷粉末。
本發(fā)明中,所采用的原料為藍(lán)靛果加工廢棄物——藍(lán)靛果果渣,對藍(lán)靛果果渣進(jìn)行再利用,既降低了生產(chǎn)成本、創(chuàng)造了高附加值產(chǎn)品,又防止其對環(huán)境的污染。在藍(lán)靛果花色苷提取方法中,采用固態(tài)生物反應(yīng)—超聲波雙效萃取花色苷工藝,用液氮超低溫處理配合攪拌珠研磨方法對藍(lán)靛果殘渣進(jìn)行超微粉碎,再通過固態(tài)生物反應(yīng)對藍(lán)靛果果粉體進(jìn)行降解,然后通過超聲波輔助萃取,使花色苷得以充分釋放,使藍(lán)靛果花色苷的提取率可達(dá)到70~80%,比化學(xué)提取法或化學(xué)—物理提取法的提取率分別高了40~100%和15~30%。采用X-5大孔樹脂層析柱對藍(lán)靛果花色苷進(jìn)行純化,使藍(lán)靛果花色苷中花色苷含量達(dá)到40~50%,比化學(xué)提取法中花色苷的含量高了50%,大大提高了藍(lán)靛果花色苷的附加經(jīng)濟(jì)價值。同時本發(fā)明中采用真空凍干技術(shù),操作在低溫下運(yùn)行,極大的保留了藍(lán)靛果中的有效活性成分,更好的保留了藍(lán)靛果花色苷結(jié)構(gòu)和生物活性。本發(fā)明工藝簡單,提取率高,十一推廣和應(yīng)用。本發(fā)明制備的藍(lán)靛果花色苷色價高,純度高,可作為天然食用紅色素、解酒保肝飲品、明目制劑、抗輻射制劑及美容內(nèi)服劑。
具體實施方式
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- 專利分類
C12P 發(fā)酵或使用酶的方法合成目標(biāo)化合物或組合物或從外消旋混合物中分離旋光異構(gòu)體
C12P17-00 僅有O,N,S,Se或Te作為雜環(huán)原子的雜環(huán)碳化合物的制備
C12P17-02 .氧是惟一的雜環(huán)原子
C12P17-10 .氮是惟一的雜環(huán)原子
C12P17-14 .氮或氧作為雜原子,并且在相同的環(huán)上至少有另1個不同的雜環(huán)原子
C12P17-16 .含有兩個或更多的雜環(huán)
C12P17-18 .至少含有兩個在它們本身之間稠合或與一共同的碳環(huán)系稠合的雜環(huán),如利福霉素





