[發明專利]可降解高分子腫瘤治療藥物以及正常細胞保護劑緩釋藥物

無效

• 申請號: 200810207703.6
• 申請日: 2008-12-25
• 公開（公告）號: CN101444625A
• 公開（公告）日: 2009-06-03
• 發明（設計）人: 盛小禹
• 申請（專利權）人: 盛小禹
• 主分類號: A61K45/00
• 分類號: A61K45/00;A61K31/661;A61P35/00
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司
• 代理人: 魏忠暉

1.一種可降解高分子腫瘤治療藥物以及正常細胞保護劑緩釋藥物，其中含有化療藥物，化療增敏劑，腫瘤靶向藥物與正常細胞保護劑；其特征在于，包含以下緩釋體系中的一種或多種：

(1)腫瘤組織內及周邊植入藥物緩釋體系；(2)含有含淋巴結示綜藥物的淋巴內可吸收納米藥物緩釋體系；(3)血液或體液內納米藥物緩釋體系；(4)特定組織中納米藥物緩釋體系；所述的特定組織是肝，脾，肺或骨髓；

并均以阿米福汀作為正常細胞保護劑。

2.根據權利要求1所述的可降解高分子腫瘤治療藥物以及正常細胞保護劑緩釋藥物，其特征在于：所述的緩釋體系中化療藥物與阿米福汀之間的重量比例是1：0.001～20000。

3.根據權利要求1所述的可降解高分子腫瘤治療藥物以及正常細胞保護劑緩釋藥物，其特征在于：所述的腫瘤組織內及周邊植入藥物緩釋體系由可降解高分子化合物聚乳酸，化療藥物草酸鉑、吉西他濱中的一種或多種，肝細胞癌靶向藥物索拉非尼或埃羅替尼，細胞凋亡誘導劑三氧化二砷以及釋放阻滯劑三硬脂酸甘油酯組成；其中治療藥物草酸鉑、吉西他濱，索拉非尼或埃羅替尼，三氧化二砷之間的重量比例是1：0.001～35：0.001～20：0.001～2。

4.根據權利要求1所述的可降解高分子腫瘤治療藥物以及正常細胞保護劑緩釋藥物，其特征在于：所述的淋巴內可吸收納米藥物緩釋體系由可降解高分子化合物聚乳酸/聚乙醇酸，化療藥物氟達拉賓、阿胞糖苷、博來霉素中的一種或多種，細胞凋亡誘導劑三氧化二砷，化療增敏劑R-維拉帕米與泛細胞保護劑阿米福汀所組成；其中治療藥物氟達拉賓，阿胞糖苷，博來霉素，三氧化二砷，R-維拉帕米之間的重量比例是1：0.001～2.5:0.001～15:0.001～5:0.001～500。

5.根據權利要求1所述的可降解高分子腫瘤治療藥物以及正常細胞保護劑緩釋藥物，其特征在于：所述的特定組織中納米藥物緩釋體系由可降解高分子化合物聚乳酸，化療藥物草酸鉑、吉西他濱中的一種或多種，肝細胞癌靶向藥物索拉非尼，細胞凋亡誘導劑三氧化二砷與泛細胞保護劑阿米福汀所組成；其中治療藥物草酸鉑，吉西他濱，索拉非尼，三氧化二砷之間的重量比例是1：0.001～85：0.001～20：0.001～1。

6.根據權利要求1所述的可降解高分子腫瘤治療藥物以及正常細胞保護劑緩釋藥物，其特征在于：所述的血液或體液內納米藥物緩釋體系由可降解高分子化合物甲氧基封端聚乙二醇/聚乳酸/聚乙醇酸共聚物，化療藥物阿糖胞苷、阿克拉霉素中的一種或多種，細胞凋亡誘導劑三氧化二砷，化療增敏劑R-維拉帕米與泛細胞保護劑阿米福汀所組成；其中治療藥物阿糖胞苷，阿克拉霉素，三氧化二砷，R-維拉帕米之間的重量比例是1：0.001～15:0.001～12.5:0.001～75。

7.權利要求1～5任意一項所述的緩釋藥物在制備治療惡性腫瘤的藥物中的應用。

8.根據權利要求7所述的緩釋藥物的應用，其特征在于：所述的惡性腫瘤是肝細胞癌、非小細胞肺癌、腎細胞癌、胃腸道間質瘤、激素非依賴性前列腺癌和惡性間質瘤。

9.權利要求6所述的緩釋藥物在制備治療急性髓性白血病的藥物中的應用。