[發(fā)明專利]一種促進傷口愈合的皮膚外用組合物

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810207332.1
• 申請日: 2008-12-19
• 公開（公告）號: CN101745101A
• 公開（公告）日: 2010-06-23
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 朱文洲
• 申請（專利權(quán)）人: 上海尚優(yōu)生物科技有限公司
• 主分類號: A61K38/30
• 分類號: A61K38/30;A61K47/04;A61K47/02;A61K47/16;A61K47/20;A61P17/02;A61K38/18
• 代理公司: 上海智信專利代理有限公司 31002
• 代理人: 胡美強

1.一種促進傷口愈合的皮膚外用組合物，其為含有重組人胰島素樣生長因子和重組人酸性成纖維細(xì)胞生長因子的水溶液，所述的水溶液的pH為4～9。

2.如權(quán)利要求1所述的促進傷口愈合的皮膚外用組合物，其特征在于：所述的重組人胰島素樣生長因子的含量為0.1ng/100ml～15mg/100ml；所述的重組人酸性成纖維細(xì)胞生長因子的含量為0.1ng/100ml～50mg/100ml。

3.如權(quán)利要求2所述的促進傷口愈合的皮膚外用組合物，其特征在于：所述的重組人胰島素樣生長因子的含量為0.1mg/100ml～2mg/100ml；所述的重組人酸性成纖維細(xì)胞生長因子的含量為0.5mg/100ml～25mg/100ml。

4.如權(quán)利要求1所述的促進傷口愈合的皮膚外用組合物，其特征在于：所述的皮膚外用組合物中還含有pH調(diào)節(jié)劑。

5.如權(quán)利要求4所述的促進傷口愈合的皮膚外用組合物，其特征在于：所述的pH調(diào)節(jié)劑為L-精氨酸或鹽酸。

6.如權(quán)利要求1所述的促進傷口愈合的皮膚外用組合物，其特征在于：所述的皮膚外用組合物中還含有氯化鈉、左旋氨基酸及其鹽酸鹽中的一種或多種。

7.如權(quán)利要求6所述的促進傷口愈合的皮膚外用組合物，其特征在于：所述的氯化鈉的含量為小于或等于0.85g/100ml；所述的左旋氨基酸和/或其鹽酸鹽的含量為小于或等于8g/100ml；所述的含量均不包括0g/100ml。

8.如權(quán)利要求6所述的促進傷口愈合的皮膚外用組合物，其特征在于：所述的左旋氨基酸為L-組氨酸、L-異亮氨酸、L-亮氨酸、L-半胱氨酸、L-賴氨酸和L-甲硫氨酸中的一種或多種；所述的左旋氨基酸鹽酸鹽為L-精氨酸鹽酸鹽；所述的L-組氨酸、L-異亮氨酸、L-亮氨酸或L-半胱氨酸的含量為小于或等于0.5g/100ml；L-賴氨酸或L-甲硫氨酸的含量為小于或等于1g/100ml；所述的L-精氨酸鹽酸鹽的含量為小于或等于4g/100ml；所述的含量均不包括0g/100ml。

9.如權(quán)利要求1所述的促進傷口愈合的皮膚外用組合物，其特征在于：所述的水溶液為緩沖溶液。

10.如權(quán)利要求9所述的促進傷口愈合的皮膚外用組合物，其特征在于：所述的緩沖溶液為磷酸鹽緩沖液、Tris-HCl緩沖液或檸檬酸鈉-檸檬酸緩沖液。

11.如權(quán)利要求9或10所述的促進傷口愈合的皮膚外用組合物，其特征在于：所述的緩沖液的濃度為小于或等于100mM，但不包括0mM。

12.如權(quán)利要求1所述的促進傷口愈合的皮膚外用組合物，其特征在于：所述的皮膚外用組合物為含有重組人胰島素樣生長因子、重組人酸性成纖維細(xì)胞生長因子、pH調(diào)節(jié)劑、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化鈉、L-組氨酸、L-異亮氨酸、L-亮氨酸、L-半胱氨酸、L-賴氨酸、L-甲硫氨酸和L-精氨酸鹽酸鹽的水溶液。

13.如權(quán)利要求12所述的促進傷口愈合的皮膚外用組合物，其特征在于：所述的重組人胰島素樣生長因子的含量為0.1ng/100ml～15mg/100ml；重組人酸性成纖維細(xì)胞生長因子的含量為0.1ng/100ml～50mg/100ml；氯化鈉的含量為小于或等于0.85g/100ml；L-組氨酸、L-異亮氨酸、L-亮氨酸和L-半胱氨酸的含量分別為小于或等于0.5g/100ml；L-賴氨酸和L-甲硫氨酸的含量分別為小于或等于1g/100ml；L-精氨酸鹽酸鹽的含量為小于或等于4g/100ml；磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉的總含量為小于或等于100mM；水補足體積百分比至100％；所述的含量均不包括0g/100ml或0mM；所述的pH調(diào)節(jié)劑為鹽酸或精氨酸。