[發(fā)明專利]一種碳納米管摻雜氧化鋁前驅(qū)紡絲溶膠的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810200530.5 | 申請日： | 2008-09-26 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN101368301A | 公開（公告）日： | 2009-02-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 顧利霞;康莊;付昌飛 | 申請（專利權(quán)）人： | 東華大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | D01F9/08 | 分類號(hào)： | D01F9/08 |
| 代理公司： | 上海申匯專利代理有限公司 | 代理人： | 翁若瑩 |
| 地址： | 201620上*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 納米 摻雜 氧化鋁 前驅(qū) 紡絲 溶膠 制備 方法 | ||
1.一種碳納米管摻雜氧化鋁前驅(qū)紡絲溶膠的制備方法，其特征在于，分為下列步驟：
步驟1、溶膠的合成：將0.1～1重量份常規(guī)酸處理方法純化的多壁碳納米管與0.1～3重量份的分散助劑混合加入40～50重量份的水中，經(jīng)超聲處理后，可獲得分散均勻的納米管懸浮液；在該納米管懸浮液中加入20～25重量份的無機(jī)鋁鹽，攪拌至無機(jī)鋁鹽充分溶解后，加入18～22重量份的異丙醇鋁并在常溫下攪拌直至整個(gè)體系由灰色的漿液轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏芤汉螅尤?.1～20重量份高分子紡絲助劑及0.1～5重量份的燒結(jié)助劑后繼續(xù)攪拌并將溶液加熱至80～90℃，回流4～6小時(shí)；
步驟2、溶膠的濃縮：將通過步驟1所得的溶液利用烘箱或旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進(jìn)行濃縮，至體系粘度達(dá)到40～80Pa·s后，得到碳納米管摻雜氧化鋁前驅(qū)紡絲溶膠。
2.如權(quán)利要求1所述的一種碳納米管摻雜氧化鋁前驅(qū)紡絲溶膠的制備方法，其特征在于，步驟1中所述的分散助劑為聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、十二烷基磷酸酯鉀、或山梨醇單月桂酸酯中的一種。
3.如權(quán)利要求1所述的一種碳納米管摻雜氧化鋁前驅(qū)紡絲溶膠的制備方法，其特征在于，步驟1中所述的無機(jī)鋁鹽為硝酸鋁、氯化鋁、或硫酸鋁中的一種。
4.如權(quán)利要求1所述的一種碳納米管摻雜氧化鋁前驅(qū)紡絲溶膠的制備方法，其特征在于，步驟1中所述的紡絲助劑為聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚氧乙烯、或羥丙基纖維素中的一種。
5.如權(quán)利要求1所述的一種碳納米管摻雜氧化鋁前驅(qū)紡絲溶膠的制備方法，其特征在于，步驟1中所述的燒結(jié)助劑為三氧化二硼、五氧化二磷、氧化鎂、三氧化二鉻、或氧化鎢中的一種。
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