[發(fā)明專利]紅活麻提取物及其制備方法和應(yīng)用無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810196987.3 | 申請(qǐng)日： | 2008-09-18 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN101675942A | 公開(kāi)（公告）日： | 2010-03-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 向明;蘇志強(qiáng) | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 華中科技大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K36/185 | 分類號(hào)： | A61K36/185;A61P29/00;A61P37/06;A61K125/00 |
| 代理公司： | 武漢開(kāi)元知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人： | 樊 戎 |
| 地址： | 430074湖北*** | 國(guó)省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 紅活麻 提取物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.紅活麻提取物，其特征在于它是按以下方法制備的提取物：
a.將紅活麻洗凈晾干，切斷或搗碎，用95％醫(yī)用酒精浸泡，使沒(méi)過(guò)藥材，每次泡三天，連續(xù)泡五次，混合浸泡液，蒸餾回收酒精，得乙醇濃縮液；
b.將所得乙醇濃縮液用蒸餾水混勻后用分析純石油醚萃取，每次萃取體積比為濃縮液與石油醚1∶3，混勻后靜置分層，分離石油醚層，重復(fù)上述萃取操作若干次，至石油醚層的顏色基本為無(wú)色，混合萃取液，蒸餾回收溶劑，得石油醚部位膏質(zhì)和殘留濃縮液；
c.將步驟b所得殘留濃縮液用分析純乙酸乙酯萃取，每次萃取體積比為：殘留濃縮液體直至萃取液基本為無(wú)色，混合萃取液，蒸餾回收溶劑，得紅活麻乙酸乙酯部位膏質(zhì)，即本發(fā)明紅活麻提取物。
2.權(quán)利要求1所述的紅活麻提取物在制備鎮(zhèn)痛、抗炎和/或免疫抑制作用藥物中的應(yīng)用。
3.一種具有鎮(zhèn)痛、抗炎和/或免疫抑制作用藥物制劑，其特征在于，它是以權(quán)利要求1所述的紅活麻提取物為活性成分，按常規(guī)方法制備的藥劑。
4.一種紅活麻提取物的制備方法，包括以下步驟：
a.將紅活麻洗凈晾干，切斷或搗碎，用95％醫(yī)用酒精浸泡，使沒(méi)過(guò)藥材，每次泡三天，連續(xù)泡五次，混合浸泡液，蒸餾回收酒精，得乙醇濃縮液；
b.將所得乙醇濃縮液用蒸餾水混勻后用分析純石油醚萃取，每次萃取體積比為濃縮液與石油醚1∶3，混勻后靜置分層，分離石油醚層，重復(fù)上述萃取操作若干次，至石油醚層的顏色基本為無(wú)色，混合萃取液，蒸餾回收溶劑，得石油醚部位膏質(zhì)和殘留濃縮液；
c.將步驟b所得殘留濃縮液用分析純乙酸乙酯萃取，每次萃取體積比為：殘留濃縮液體直至萃取液基本為無(wú)色，混合萃取液，蒸餾回收溶劑，得紅活麻乙酸乙酯部位膏質(zhì)，即本發(fā)明紅活麻提取物。
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