[發明專利]三嗪二苯乙烯類液體熒光增白劑的制備方法

有效

• 申請號: 200810162877.5
• 申請日: 2008-12-08
• 公開（公告）號: CN101429345A
• 公開（公告）日: 2009-05-13
• 發明（設計）人: 蔡定漢;竹百均;范約明;馮新麗
• 申請（專利權）人: 浙江傳化華洋化工有限公司
• 主分類號: C09B23/14
• 分類號: C09B23/14;C09K11/06;D21H21/30
• 代理公司: 浙江翔隆專利事務所
• 代理人: 張建青;瞿浩明

1.三嗪二苯乙烯類液體熒光增白劑的制備方法，其步驟如下：

a)三聚氯氰與對氨基苯磺酸和間氨基苯磺酸進行第一步縮合反應，得到含 二個組分4-(4，6-二氯三嗪-2-氨基)苯磺酸I和3-(4，6-二氯三嗪-2-氨基)苯磺 酸II的混合物，兩者的結構式為：

b)在步驟a)得到的混合物先與4，4’-二氨基二苯乙烯-2，2’-二磺酸進 行第二步縮合反應，得到的產物再與二乙醇胺進行第三步縮合反應，最后得到 對稱和不對稱的三嗪二苯乙烯類熒光增白劑III、IV和V的組合物，三者的結構 式為：

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于目標產物的后處理采用納 膜過濾處理。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于納膜的膜芯選用的型號為 NFM-2或NFM-3。

4.根據權利要求1、2或3所述的制備方法，其特征在于所述的間氨基苯 磺酸與對氨基苯磺酸的摩爾比為1.5∶8.5-3∶7。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于所述的間氨基苯磺酸與對 氨基苯磺酸的摩爾比為2∶8。

6.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于：第一步縮合反應，控制 pH值2.0～3.0，溫度0～4℃，反應終點以氨基消失為準；第二步縮合反應， 控制pH值5.0～7.0，溫度30～40℃，反應終點以氨基消失為準；第三步縮合 反應，控制pH值在8.0～10.0，溫度80～100℃，反應終點以pH不變化為準。

7.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于第一步縮合反應中采用質 量濃度為30％的液堿作為縛酸劑。