[發明專利]吉非羅齊的多晶型及其制備方法無效
| 申請號： | 200810162024.1 | 申請日： | 2008-11-13 |
| 公開（公告）號： | CN101555202A | 公開（公告）日： | 2009-10-14 |
| 發明（設計）人： | 錢紹軍;趙金浩;王暉;胡秀榮 | 申請（專利權）人： | 浙江精進藥業有限公司 |
| 主分類號： | C07C59/13 | 分類號： | C07C59/13;C07C51/43;A61P3/06 |
| 代理公司： | 杭州中成專利事務所有限公司 | 代理人： | 盛輝地 |
| 地址： | 318020浙江省*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 吉非羅齊 多晶 及其 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種吉非羅齊晶型I，其特征是：該晶型的X射線衍射圖譜如附圖1所示；在溴化鉀中 的紅外吸收光譜波數cm-1為：1705，1509，1472，1402，1285，1270，1212，1158，1128， 1047，940，802；在差熱分析曲線中在60.8℃有吸熱峰。
2.一種制備如權利要求1所述的吉非羅齊晶型I的方法，其特征是：將10g吉非羅齊加入 到5mL丙酮和2mL環己烷組成的混合溶劑中，加熱50℃回流、攪拌直至完全溶解，將此溶液 轉移至冰水浴0～5℃中結晶，過濾分離得到固體，在40℃下真空烘干8小時，得I晶型的 吉非羅齊。
3.一種制備如權利要求1所述的吉非羅齊晶型I的方法，其特征是：將10g吉非羅齊加入 到5mL石油醚中，加熱50℃回流、攪拌直至完全溶解，0～5℃的冰水浴中結晶，過濾分離得 到固體，在40℃下真空烘干8小時，得I晶型的吉非羅齊。
4.一種制備如權利要求1所述的吉非羅齊晶型I的方法，其特征是：將10g吉非羅齊加入 到2mL乙醇和10mL環己烷組成的混合溶劑中，加熱50℃回流、攪拌直至完全溶解，0～5℃ 冰水浴中結晶，過濾分離得到固體，在40℃下真空烘干8小時，得I晶型的吉非羅齊。
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