[發明專利]噻苯隆的制備方法有效
| 申請號: | 200810157079.3 | 申請日: | 2008-09-24 |
| 公開(公告)號: | CN101386601A | 公開(公告)日: | 2009-03-18 |
| 發明(設計)人: | 孔繁蕾;孫永輝;王智敏;史志兵 | 申請(專利權)人: | 江蘇省農用激素工程技術研究中心有限公司;江蘇省激素研究所有限公司 |
| 主分類號: | C07D249/04 | 分類號: | C07D249/04;A01P21/00 |
| 代理公司: | 常州市江海陽光專利代理有限責任公司 | 代理人: | 翁堅剛 |
| 地址: | 213022江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 噻苯隆 制備 方法 | ||
1.一種噻苯隆的制備方法,其特征在于具有以下步驟:
①在攪拌下將反應物5-氨基-1,2,3-噻二唑加入到溶劑丁酮中,繼續攪拌至5-氨基-1,2,3-噻二唑完全溶解;
②向步驟①得到的溶液中加入反應物異氰酸苯酯和催化劑三乙胺,使5-氨基-1,2,3-噻二唑與異氰酸苯酯在50℃~80℃的溫度下發生催化合成反應2h~6h,然后冷卻至15℃~25℃,再攪拌0.5h~1.5h使之反應完全,反應完全后過濾,所得濾餅即為噻苯隆成品。
2.根據權利要求1所述的噻苯隆的制備方法,其特征在于:步驟①中的5-氨基-1,2,3-噻二唑與步驟②中的異氰酸苯酯的摩爾比為1∶1.02~1∶1.1。
3.根據權利要求1所述的噻苯隆的制備方法,其特征在于:步驟①中的5-氨基-1,2,3-噻二唑與步驟②中的三乙胺的摩爾比為1∶0.005~1∶0.01。
4.根據權利要求1所述的噻苯隆的制備方法,其特征在于:步驟②中冷卻前的催化合成反應的溫度為60℃~65℃,反應的時間為3h~4h。
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