[發明專利]去除黃曲霉毒素的離子篩及制備方法

無效

• 申請號: 200810152272.8
• 申請日: 2008-10-09
• 公開（公告）號: CN101366467A
• 公開（公告）日: 2009-02-18
• 發明（設計）人: 那平;劉洪佳;楊曙鋒;曾方恒;郝玉榮
• 申請（專利權）人: 天津大學
• 主分類號: A23L1/015
• 分類號: A23L1/015
• 代理公司: 天津市北洋有限責任專利代理事務所
• 代理人: 陸藝

1.一種去除黃曲霉毒素的離子篩，其特征是用下述方法制成：

(1)按質量比1：30-50的比例將鈉基蒙脫土加入去離子水中，浸泡8-16小時成懸浮液；

(2)按質量比1：10-50的比例將苯基三甲基溴化銨加入去離子水中，在60-120r/min，攪拌1-100min，過濾，得澄清濾液，備用；

(3)按質量比1：60-100的比例，將CuCl加入質量濃度為18％-30％的氨水中，在60-100r/min攪拌10-30min，過濾得濾液，備用；

(4)在保持攪拌速度60-120r/min，pH為7-9，溫度25-60℃條件下，將步驟(2)及步驟(3)制得的濾液滴入步驟(1)制得的懸浮液中，靜置陳化5-10小時得到均勻凝膠；

(5)將步驟(4)得到的均勻凝膠脫除游離水后，用去離子水將濾餅中可溶性物質洗凈，再將所得固體真空冷凍干燥，凍干后保持溫度在-10℃至0℃，保溫1-3小時，研磨過篩，得顆粒狀除黃曲霉素的離子篩。

2.根據權利要求1所述的一種去除黃曲霉毒素的離子篩，其特征是所述步驟(1)為：按質量比1：40的比例將鈉基蒙脫土加入去離子水中，浸泡12小時成懸浮液。

3.根據權利要求1所述的一種去除黃曲霉毒素的離子篩，其特征是所述步驟(2)為：按質量比1：30的比例將苯基三甲基溴化銨加入去離子水中，在80r/min，攪拌50min，過濾，得澄清濾液，備用。

4.根據權利要求1所述的一種去除黃曲霉毒素的離子篩，其特征是所述步驟(3)為：按質量比1：80的比例，將CuCl加入質量濃度為25％的氨水中，在80r/min攪拌20min，過濾得濾液，備用。

5.根據權利要求1所述的一種去除黃曲霉毒素的離子篩，其特征是所述步驟(4)為：在保持攪拌速度80r/min，pH為8，溫度40℃條件下，將步驟(2)及步驟(3)制得的濾液滴入步驟(1)制得的懸浮液中，靜置陳化8小時得到均勻凝膠。

6.一種去除黃曲霉毒素的離子篩的制備方法，其特征是由下述步驟組成：

(1)按質量比1：30-50的比例將鈉基蒙脫土加入去離子水中，浸泡8-16小時成懸浮液；

(2)按質量比1：10-50的比例將苯基三甲基溴化銨加入去離子水中，在60-120r/min，攪拌1-100min，過濾，得澄清濾液，備用；

(3)按質量比1：60-100的比例，將CuCl加入質量濃度為18％-30％的氨水中，在60-100r/min攪拌10-30min，過濾得濾液，備用；

(4)在保持攪拌速度60-120r/min，pH為7-9，溫度25-60℃條件下，將步驟(2)及步驟(3)制得的濾液滴入步驟(1)制得的懸浮液中，靜置陳化5-10小時得到均勻凝膠；

(5)將步驟(4)得到的均勻凝膠脫除游離水后，用去離子水將濾餅中可溶性物質洗凈，再將所得固體真空冷凍干燥，凍干后保持溫度在-10℃至0℃，保溫1-3小時，研磨過篩，得顆粒狀除黃曲霉素的離子篩。

7.根據權利要求6所述的一種去除黃曲霉毒素的離子篩的制備方法，其特征是所述步驟(1)為：按質量比1：40的比例將鈉基蒙脫土加入去離子水中，浸泡12小時成懸浮液。

8.根據權利要求6所述的一種去除黃曲霉毒素的離子篩的制備方法，其特征是所述步驟(2)為：按質量比1：30的比例將苯基三甲基溴化銨加入去離子水中，在80r/min，攪拌50min，過濾，得澄清濾液，備用。

9.根據權利要求6所述的一種去除黃曲霉毒素的離子篩的制備方法，其特征是所述步驟(3)為：按質量比1：80的比例，將CuCl加入質量濃度為25％的氨水中，在80r/min攪拌20min，過濾得濾液，備用。

10.根據權利要求6所述的一種去除黃曲霉毒素的離子篩的制備方法，其特征是所述步驟(4)為：在保持攪拌速度80r/min，pH為8，溫度40℃條件下，將步驟(2)及步驟(3)制得的濾液滴入步驟(1)制得的懸浮液中，靜置陳化8小時得到均勻凝膠。