[發(fā)明專利]擬人參皂苷元在制備抗血小板聚集藥物中的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810136198.0 | 申請(qǐng)日： | 2008-07-10 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN101371847A | 公開（公告）日： | 2009-02-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 傅風(fēng)華;于昕 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 山東綠葉制藥有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K31/58 | 分類號(hào)： | A61K31/58;A61K9/00;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/14;A61K9/20;A61K9/48;A61K9/70;A61P7/02 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 264003*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 擬人 皂苷 制備 血小板 聚集 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.擬人參皂苷元或其鹽在制備抗血小板聚集藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于擬人參皂苷元的使用劑量為7mg～400mg/天。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于擬人參皂苷元的使用劑量為7mg～110mg/天。
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