[發(fā)明專利]含有他汀類藥物和B族維生素的組合物及其用途無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810114213.1 | 申請(qǐng)日： | 2008-05-30 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN101590234A | 公開（公告）日： | 2009-12-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 秦獻(xiàn)輝;王文艷;于多;徐希平 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 北京奧薩醫(yī)藥研究中心有限公司;深圳奧薩醫(yī)藥有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K45/06 | 分類號(hào)： | A61K45/06;A61P43/00;A61P7/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 100176北京市經(jīng)*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 含有 類藥物 維生素 組合 及其 用途 | ||
1.一種治療高同型半胱氨酸血癥或同型半胱氨酸升高的疾病的藥物組合物，包括：
(1)藥用劑量的他汀類藥物；
(2)藥用劑量的B族維生素；及
(3)藥劑學(xué)上可接受的載體。
其中，所述他汀類藥物選自阿托伐他汀、匹伐他汀、瑞舒伐他汀中的一種；所述B族維生素選自葉酸、甲酰四氫葉酸鈣、維生素B12、維生素B6中的一種或幾種。
2.權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于：所述阿托伐他汀含量為5mg～80mg、匹伐他汀含量為1mg～4mg、瑞舒伐他汀含量為5mg～80mg；所述葉酸含量為0.4mg或0.8mg，維生素B12含量為1μg～2mg，維生素B6含量為0.5mg～50mg。
3.權(quán)利要求2所述的組合物，其特征在于：所述維生素B12含量為1μg～0.25mg。
4、權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于：所述他汀類藥物為阿托伐他汀，含量為10mg～80mg；所述B族維生素為葉酸，含量為0.4mg或0.8mg。
5.權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于：所述他汀類藥物為匹伐他汀，含量為1-4mg；所述B族維生素為葉酸，含量為0.4mg或0.8mg。
6.權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于：所述他汀類藥物為瑞舒伐他汀5mg～80mg，所述B族維生素為維生素B12，含量為1μg～0.25mg。
7.權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于：所述他汀類藥物為阿托伐他汀1-4mg，所述B族維生素為維生素B12，含量為1μg～0.25mg。
8.權(quán)利要求6或7任一項(xiàng)所述的組合物，其特征在于：包含葉酸，含量為0.4mg或0.8mg。
9.權(quán)利要求1至8中任何一項(xiàng)所述的組合物，其特征在于：該組合物可制成普通片劑、普通膠囊、顆粒劑、緩釋片劑、舌下含片、口腔速崩片、分散片、腸溶片、腸溶膠囊、延遲釋放片、定時(shí)/位釋放片、緩釋膠囊、控釋膠囊、含有微丸或小片的膠囊、含有微丸或小片的pH依賴型膠囊、顆粒劑、口服液、膜劑、貼劑劑型。
10.權(quán)利要求1至9中任何一項(xiàng)所述的組合物在制備治療高同型半胱氨酸血癥或同型半胱氨酸升高的疾病的藥物中的用途。
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