[發(fā)明專利]一種治療前列腺肥大的藥物組合物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810106784.0 | 申請日： | 2008-05-15 |
| 公開（公告）號： | CN101579410A | 公開（公告）日： | 2009-11-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 段震文;郭樹仁 | 申請（專利權(quán)）人： | 北京北大維信生物科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/71 | 分類號： | A61K36/71;A61K9/20;A61K9/48;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/06;A61K9/10;A61K9/19;A61K9/22;A61K9/08;A61P13/08;A61K35/56 |
| 代理公司： | 北京太兆天元知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 | 代理人： | 張 韜 |
| 地址： | 100080北京市*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 前列腺肥大 藥物 組合 | ||
1.一種治療前列腺肥大的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原 料藥組成為：紅曲提取物1～5重量份、赤芍提取物1～5重量份、鱉甲提取 物3～8重量份，所述提取物均為水提取物。
2.如權(quán)利要求1所述藥物組合物，其特征在于該藥物組合物原料藥組 成為：紅曲提取物3重量份、赤芍提取物3重量份、鱉甲提取物5重量份。
3.如權(quán)利要求1所述藥物組合物，其特征在于該藥物組合物原料藥組 成為：紅曲提取物2重量份、赤芍提取物4重量份、鱉甲提取物4重量 份。
4.如權(quán)利要求1所述藥物組合物，其特征在于該藥物組合物原料藥組 成為：紅曲提取物4重量份、赤芍提取物2重量份、鱉甲提取物7重量份。
5.如權(quán)利要求1-4之一所述藥物組合物，其特征在于該組合物中可加 入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝，制成臨床接受的劑型。
6.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于所述劑型為片劑、膠 囊劑、散劑、丸劑、顆粒劑、蜜煉膏劑、緩釋制劑、速釋制劑、控釋制劑、 口服液體制劑或注射制劑。
7.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于所述劑型為軟膠囊劑、 滴丸、蜜丸或凍干粉針劑。
8.如權(quán)利要求1-4之一所述藥物組合物在制備治療前列腺肥大的藥物 中的應(yīng)用。
9.如權(quán)利要求6所述藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法為： 該組合物加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝，制成片劑、膠囊劑、散劑、丸劑、 顆粒劑、蜜煉膏劑、緩釋制劑、速釋制劑、控釋制劑、口服液體制劑或注射 制劑。
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