[發(fā)明專(zhuān)利]兒茶提取物在制備升高白細(xì)胞藥物中的應(yīng)用

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810103060.0
• 申請(qǐng)日: 2008-03-31
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101549005A
• 公開(kāi)（公告）日: 2009-10-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳若蕓;朱海波;劉超;張嶺;渠凱;李保明;王洪慶
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所
• 主分類(lèi)號(hào): A61K36/48
• 分類(lèi)號(hào): A61K36/48;A61P7/00;A61K135/00
• 代理公司: 北京三高永信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
• 代理人: 何文彬

1.一種兒茶提取物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(a)兒茶原藥材用水為溶劑溶解，然后去除殘?jiān)?

(b)濾液ER3置于分液漏斗中，先用石油醚或者是己烷萃取， 然后用氯仿萃取，接下來(lái)用乙醚或者是乙酸乙酯萃取，最后用正丁 醇萃取；

(c)乙醚或乙酸乙酯部分為目標(biāo)兒茶提取物ER1。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的制備方法，其特征在于，步驟(a)的溶解 可以使用超聲或微波助溶。

3.一種兒茶提取物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(a)以?xún)翰柙幉?00g計(jì)，加水500-900ml后超聲溶解， 然后采用濾紙過(guò)濾除去殘?jiān)?

(b)依次用1.2L-1.6L的石油醚、1.2L-1.6L的氯仿、3.0L -4.0L的乙酸乙酯、3.0L-4.0L的正丁醇萃取；

(c)乙酸乙酯部位為目標(biāo)兒茶提取物。

4.一種兒茶提取物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(a)原藥材用醇類(lèi)溶解，溶劑量為原藥重量的2-15倍；然后 加入60-300目的硅膠攪拌，硅膠用量以重量計(jì)為原藥材的1-2倍；

(b)將硅膠拌好的樣品放入索氏提取器或垂熔漏斗中，先用 石油醚或者是己烷沖洗，然后用氯仿沖洗，接下來(lái)用乙醚或者是乙 酸乙酯沖洗，再接下來(lái)用丙酮沖洗，最后用甲醇沖洗；

(c)乙醚或乙酸乙酯部分為目標(biāo)兒茶提取物ER2。

5.根據(jù)權(quán)利要求4的制備方法，其特征在于，步驟(a)中所述的醇 選自甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇。

6.根據(jù)權(quán)利要求4的制備方法，其特征在于，步驟(a)中的溶 解可以使用超聲或微波助溶。

7.一種兒茶提取物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟制備：

(a)以?xún)翰柙幉?00g計(jì)，加60-80％乙醇500-700ml后 超聲溶解，再加入160-200目硅膠500-700g攪拌；

(b)將其在水浴上加熱揮干溶劑后置于垂熔漏斗中，依次用 0.3L-0.7L的石油醚、0.3L-0.7L的氯仿、2.0L-3.0L的乙酸乙 酯、2.0L-3.0L的丙酮、1.0L-2.0L的甲醇洗脫；

(c)乙酸乙酯部位為目標(biāo)兒茶提取物。

8.權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)制備方法制備的兒茶提取物。

9.一種藥物組合物，其特征在于，含有權(quán)利要求8的兒茶提取物 和制藥學(xué)上可接受的載體。

10.權(quán)利要求8的兒茶提取物在制備升高白細(xì)胞藥物中的應(yīng)用。