[發明專利]一種納米或微米尺寸的金盤及其制備方法

無效

• 申請號: 200810102095.2
• 申請日: 2008-03-17
• 公開（公告）號: CN101538735A
• 公開（公告）日: 2009-09-23
• 發明（設計）人: 江鵬
• 申請（專利權）人: 國家納米科學中心
• 主分類號: C30B29/02
• 分類號: C30B29/02;C30B29/60;B22F9/18;B22F1/02;C22B11/00
• 代理公司: 北京泛華偉業知識產權代理有限公司
• 代理人: 高存秀

1.一種納米或微米尺寸的金盤，其特征在于：所述的金盤外形呈三角形或六邊形形貌特征，所述的三角形金盤中間有一個孿晶界面，上下由兩個三角形的單晶組成；一共由八個{111}類型的晶面構成，其中側面六個，頂面和底面各一個；金盤表面由聚乙烯吡咯烷酮高分子包裹；

所述的六邊形的金盤，其中間也有一個孿晶界面，頂面和底面由兩個六邊形的單晶組成，一共由八個{111}類型和六個{100}類型的晶面構成；其中側面由六個{111}類型和六個{100}類型的晶面交替排列構成，頂面和底面各有一個{111}類型的晶面，金盤表面由聚乙烯吡咯烷酮高分子包裹。

2.一種制備納米或微米尺寸金盤的方法，其特征在于，包括以下步驟：

a)反應體系選擇：濃度為0.1M-1M的氯金酸或氯金酸鹽、10-1000mL乙二醇溶劑和濃度為0.1M-1M聚乙烯吡咯烷酮包裹劑；

b)配制反應物混合溶液：取相同體積的濃度為0.1M-1M的氯金酸或氯金酸鹽，與濃度為0.1M-1M聚乙烯吡咯烷酮包裹劑，同時加入到10-1000mL乙二醇溶劑中，充分混合后得到反應物混合溶液；

c)將步驟b)所得混合溶液轉移進聚四氟乙烯容器中，同時密封于金屬高壓釜內；然后，將整個反應器放入加熱裝置中，在150℃-300℃溫度條件下加熱2-12小時；待自然冷卻到室溫后，取出聚四氟乙烯容器，獲得橘紅色溶膠；

d)取步驟c)所得橘紅色溶膠，加入50ml-500ml乙醇或丙酮，混合均勻后自然沉降24-72小時，除去上層液體，得到桔黃色沉淀，繼續用乙醇或丙酮沖洗沉淀至少2遍，最終獲得聚乙烯吡咯烷酮包裹的納米和微米尺寸的金盤沉淀。

3.按權利要求2所述的制備納米或微米尺寸金盤的方法，其特征在于，在所述的步驟b)中還包括采用超聲混合。

4.按權利要求2所述的制備納米或微米尺寸金盤的方法，其特征在于，在所述的步驟d)中還包括離心機離心沉降，所述離心沉降時間至少為30分鐘。

5.按權利要求2所述的制備納米或微米尺寸金盤的方法，其特征在于，所述的氯金酸鹽包括：氯金酸鈉或氯金酸鉀。