[發明專利]一種治療重癥疾病用的藥物組合物有效
| 申請號: | 200810101223.1 | 申請日: | 2008-02-29 |
| 公開(公告)號: | CN101229185A | 公開(公告)日: | 2008-07-30 |
| 發明(設計)人: | 王春友;趙剛;吳河水;熊炯炘;王凱;吳國平 | 申請(專利權)人: | 北京費森尤斯卡比醫藥有限公司 |
| 主分類號: | A61K31/718 | 分類號: | A61K31/718;A61K38/05;A61P43/00 |
| 代理公司: | 北京中譽威圣知識產權代理有限公司 | 代理人: | 叢芳;彭曉玲 |
| 地址: | 100004北京市建*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 重癥 疾病 藥物 組合 | ||
1.一種用于治療重癥疾病的藥物組合物,其特征在于含有羥乙基淀粉和N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。
2.如權利要求1所述的藥物組合物,其特征在于所述的羥乙基淀粉和N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的質量比為0.05-6.0。
3.如權利要求2所述的藥物組合物,其特征在于羥乙基淀粉和N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺以溶液形式存在。
4.如權利要求3所述的藥物組合物,其特征在于所述羥乙基淀粉溶液和N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺溶液分別獨立包裝。
5.如權利要求3所述的藥物組合物,其特征在于所述羥乙基淀粉的分子量Mw為60000-600000道爾頓,理想的是80000-400000道爾頓,更優選的是Mw為100000-300000道爾頓。
6.如權利要求5所述的藥物組合物,其特征在于所述羥乙基淀粉的重量比濃度是4%-15%,更理想的是4%-10%,最理想的是6%。
7.如權利要求5或6所述的藥物組合物,其特征在于所述的羥乙基淀粉的摩爾取代度是0.15-0.6,優選為0.43-0.5,最優為0.43-0.48。
8.如權利要求5或6所述的藥物組合物,其特征在于所述羥乙基淀粉中C2和C6位置的羥乙基取代比是≥5,優選取代比為≥8,最優為9-20。
9.如權利要求3-6中任一項所述的藥物組合物,其特征在于所述的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺溶液的濃度為每1升溶液中含N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺200-400克。
10.如權利要求4所述的藥物組合物,其特征在于所述獨立包裝采用的是一種多腔室容器,該容器包括至少2個由密封接縫相互隔離的腔室。
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