[發(fā)明專利]一種枸櫞酸他莫昔芬膠囊及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810097991.4 | 申請日： | 2008-05-21 |
| 公開（公告）號： | CN101269050A | 公開（公告）日： | 2008-09-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 孫向陽 | 申請（專利權(quán)）人： | 孫向陽 |
| 主分類號： | A61K9/48 | 分類號： | A61K9/48;A61K31/138;A61K47/30;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京中海智圣知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人： | 曾永珠 |
| 地址： | 100029北京市*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 枸櫞酸 莫昔芬 膠囊 及其 制備 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種枸櫞酸他莫昔芬膠囊，其特征在于：按重量百分?jǐn)?shù)計，所述膠囊由5％-25％枸櫞酸他莫昔芬、35％-55％的淀粉、35％-50％微晶纖維素、2％-5％交聯(lián)聚維酮和0.2％-0.5％硬脂酸鎂組成。
2.按照權(quán)利要求1所述的枸櫞酸他莫昔芬膠囊，其特征在于：按重量百分?jǐn)?shù)計，所述膠囊由10％-16％枸櫞酸他莫昔芬、35％-47％的淀粉、35％-45％微晶纖維素、2％-4％的交聯(lián)聚維酮和0.4％-0.5％的硬脂酸鎂組成。
3.按照權(quán)利要求1所述枸櫞酸他莫昔芬膠囊的制備方法，其特征在于：包括以下配制步驟：
(1)枸櫞酸他莫昔芬、淀粉、微晶纖維素、交聯(lián)聚維酮、硬脂酸鎂分別粉碎并過100目篩；
(2)將枸櫞酸他莫昔芬、淀粉、微晶纖維素、交聯(lián)聚維酮充分混合均勻；
(3)10％聚維酮K?30乙醇溶液作為粘合劑制軟材，以20目篩制粒；
(4)顆粒攤成薄層于50～60℃烘箱中烘干；
(5)以14目篩整粒，加入硬脂酸鎂，混勻；
(6)裝膠囊。
下載完整專利技術(shù)內(nèi)容需要扣除積分，VIP會員可以免費下載。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于孫向陽，未經(jīng)孫向陽許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200810097991.4/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 一種他莫昔芬孿藥制備方法及用途
- 作為用于治療乳腺癌的基于硼的4?羥基他莫昔芬和因多昔芬前藥
- 他莫昔芬在制備預(yù)防與治療PCBs誘導(dǎo)男性不孕藥物中應(yīng)用
- 一種與他莫昔芬耐藥性相關(guān)的microRNA分子MiR-200a及其應(yīng)用
- 一種與他莫昔芬耐藥性相關(guān)的microRNA分子MiR-141及其應(yīng)用
- 通過質(zhì)譜法定量他莫昔芬及其代謝物
- 一種他莫昔芬柔性納米脂質(zhì)體凝膠劑及其制備方法
- 一種他莫昔芬組合物及其制劑
- 一種枸櫞酸他莫昔芬晶型A的制備方法
- 一種非編碼RNA分子lnc-DC在預(yù)測乳腺癌他莫昔芬耐藥中的應(yīng)用
