[發明專利]一種微乳液制備立體網狀活性氧化鋁的方法

無效

• 申請號: 200810093754.0
• 申請日: 2008-04-18
• 公開（公告）號: CN101559963A
• 公開（公告）日: 2009-10-21
• 發明（設計）人: 趙繼華;田莉;方建;沈偉國
• 申請（專利權）人: 蘭州大學
• 主分類號: C01F7/34
• 分類號: C01F7/34;B01J21/04;B01J32/00
• 代理公司: 北京中恒高博知識產權代理有限公司
• 代理人: 夏晏平

1.一種微乳液制備立體網狀活性氧化鋁的方法，其特征為制備步驟如下 ：

（1）硝酸鋁微乳液體系和氨水微乳液體系的制備：Triton?X-100/正 丁醇，加入重量比為30%的環已烷，混合均勻平均分成兩份，按水與T riton?X-100/正丁醇的物質的量之比為100～120，向其中一份加入0 .01mol/L的硝酸鋁，另一份加入0.03mol/L的氨水，充分攪拌，分別得 到氨水微乳液體系和硝酸鋁微乳液體系，

（2）兩種微乳液體系的反應：硝酸鋁微乳液體系在18～22℃恒溫水浴 ，以4～6s/d的速度滴加氨水微乳液，使硝酸鋁微乳液的pH為8～10， 主要化學反應為：

???Al(NO₃)₃?+?3NH₃·H₂O?=?Al(OH)_3?(膠體)?+?3NH₄NO₃，

（3）破乳：將水浴槽的溫度提升到35～45℃進行破乳，待體系出現渾 濁開始攪拌40min，

（4）氧化鋁前驅體的制備：將反應液離心分離，并用無水乙醇洗滌， 得到氧化鋁前驅體，

（5）氧化鋁前驅體的干燥：將步驟（4）得到的氧化鋁前驅體在80℃ 下干燥2h，得到高純的氧化鋁前驅體，

（6）活性氧化鋁的制備：將步驟（5）得到的高純氧化鋁前驅體以2℃ /min的升溫速率在600～700℃下焙燒處理4h，得到高純立體網狀的活 性氧化鋁。

2.根據權利要求1所述的微乳液制備立體網狀活性氧化鋁的方法，其特征 為步驟（4）離心分離時，離心機的轉速為8500～9000轉/分。

3.根據權利要求1所述的微乳液制備立體網狀活性氧化鋁的方法，其特征 為利用權利要求1所述的制備方法制備出的活性氧化鋁為三維立體網狀 結構，其網絡通道的平均直徑為20～100nm，表面積為149～210m²/g, 孔容為0.37～0.58cm³/g，孔徑為10～11nm。

4.根據權利要求1所述的微乳液制備立體網狀活性氧化鋁的方法，其特征 為利用權利要求1所述的制備方法制備出的活性氧化鋁適合于催化劑載 體方面的應用。

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