[發明專利]病原體原發感染的檢測

有效

• 申請號: 200810091588.0
• 申請日: 2008-04-21
• 公開（公告）號: CN101289513A
• 公開（公告）日: 2008-10-22
• 發明（設計）人: C·肖爾茨;P·沙斯米特;U·斯米特;E·法茨
• 申請（專利權）人: 霍夫曼－拉羅奇有限公司
• 主分類號: C07K19/00
• 分類號: C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;G01N33/53
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 權陸軍;黃可峻

1.融合多肽，其包含

(i)至少一個多聚化結構域，和

(ii)來自病原體的表位區段的多個拷貝，

其中所述多聚化結構域是選自FkpA和Skp的原核蛋白伴侶，且

其中所述病原生物選自：

(i)皰疹病毒；

(ii)風疹病毒；

(iii)肝炎病毒；

(iv)副粘病毒；

(v)弓形蟲屬生物和

(vi)疏螺旋體屬生物。

2.權利要求1的多肽，其中所述皰疹病毒是人單純皰疹病毒1(HHV1)、人單純皰疹病毒2(HHV2)、水痘-帶狀皰疹病毒(HHV3)、EB病毒(HHV4/EBV)、人巨細胞病毒(HHV5)、人皰疹病毒6、人皰疹病毒7或人皰疹病毒8；所述肝炎病毒是甲型肝炎病毒(HAV)、乙型肝炎病毒(HBV)或丙型肝炎病毒(HCV)；且所述副粘病毒是麻疹病毒或腮腺炎病毒。

3.權利要求1的多肽，其中所述多聚化結構域選自：來自大腸桿菌的FkpA和Skp。

4.權利要求1-3中任一項的多肽，其包含所述含有表位的片段的至少2個拷貝。

5.權利要求1-3中任一項的多肽，其包含所述含有表位的片段的2-10個拷貝。

6.權利要求1-3中任一項的多肽，其包含所述含有表位的片段的2、3、4、5或6個拷貝。

7.權利要求1-3中任一項的多肽，其中表位區段的長度是5-120個氨基酸。

8.權利要求1-3中任一項的多肽，其中表位區段的長度是15-50個氨基酸。

9.權利要求1-3中任一項的多肽，其中所述表位區段被間隔序列隔開。

10.權利要求9的多肽，其中所述間隔序列的長度是1-10個氨基酸。

11.權利要求9的多肽，其中所述間隔序列的長度是1-10個氨基酸，且包含甘氨酸和/或絲氨酸殘基。

12.權利要求1-3、10和11中任一項的多肽，其中所述表位區段包含被所述病原體感染的早期或急性階段產生的抗體特異性識別的表位。

13.權利要求1-3、10和11中任一項的多肽，其中所述表位區段包含被所述病原體原發感染的早期或急性階段產生的抗體特異性識別的表位。

14.權利要求1-3、10和11中任一項的多肽，其中所述表位區段包含被所述病原體感染的晚期階段或感染后產生的抗體特異性識別的表位。

15.權利要求1-3、10和11中任一項的多肽，其中所述表位區段包含被所述病原體持續或復發性感染中產生的抗體特異性識別的表位。

16.權利要求1的多肽，其中所述病原體選自人巨細胞病毒、鼠弓形蟲和風疹病毒。

17.權利要求1-3、10、11和16中任一項的多肽，其攜帶至少一個報道和/或偶聯基團。

18.權利要求17的多肽，其攜帶生物素偶聯基團。

19.權利要求17的多肽，其攜帶電致化學發光報道基團，或半抗原報道基團。

20.權利要求17的多肽，其攜帶釕報道基團，或洋地黃毒苷報道基團。

21.權利要求1-3、10、11、16和18-20中任一項的融合多肽，其作為多聚體存在。

22.編碼權利要求1-20中任一項的多肽的核酸分子。

23.權利要求22的核酸分子，其中所述核酸分子的編碼相同表位區段的部分具有在遺傳密碼簡并范圍內的不同核苷酸序列。

24.表達載體，其包含與表達控制序列可操作地連接的至少一個權利要求22或23的核酸。

25.用權利要求22或23的核酸分子或權利要求24的表達載體轉染或轉化的宿主細胞。

26.制備權利要求1-20中任一項的融合多肽的方法，其包含下述步驟：

(i)提供權利要求25的宿主細胞；

(ii)在表達融合多肽的條件下，培養所述宿主細胞，和

(iii)回收所述融合多肽。