[發明專利]一步誘導棗葉片體細胞胚胎的方法無效
| 申請號： | 200810089510.5 | 申請日： | 2008-04-03 |
| 公開（公告）號： | CN101248763A | 公開（公告）日： | 2008-08-27 |
| 發明（設計）人： | 劉孟軍;王娜;秦子禹;代麗 | 申請（專利權）人： | 河北農業大學 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00;C12N5/04 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 071001河北*** | 國省代碼： | 河北;13 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一步 誘導 葉片 體細胞 胚胎 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一步誘導棗葉片體細胞胚胎的方法，其特征在于通過對冬棗葉片進行離體培養，不經過轉換培養基即可一步實現愈傷組織誘導和胚狀體分化。
2.按照權利要求1所述的方法，其特征在于包括以下培養步驟：
(1)選取生長健壯、苗齡為15-20天的冬棗組培苗葉片，在無菌操作臺用已滅菌剪刀垂直葉脈剪切數刀。
(2)將經步驟(1)獲得的冬棗離體葉片接種在MS+麥芽糖15～20g/L+TDZ5.0～10.0mg/L+AgNO31.0～2.0mg/L的培養基上進行暗培養，誘導15-20天時產生大量透明、淡黃色塊狀的愈傷組織，誘導20-30天時開始從塊狀愈傷組織表面逐漸突起成瘤狀，逐漸分化出胚狀體。
3.按照權利要求1所述的方法，其特征在于基本培養基為MS、含麥芽糖15～25g/L、瓊脂3～5g/L、TDZ5.0～10.0mg/L、AgNO31.0～2.0mg/L，培養基滅菌前pH為5.5～6.0，培養溫度控制在25～35℃。
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