[發明專利]山羊S6K2基因cDNA編碼區核苷酸序列無效
| 申請號: | 200810080505.8 | 申請日: | 2008-02-05 |
| 公開(公告)號: | CN101503695A | 公開(公告)日: | 2009-08-12 |
| 發明(設計)人: | 王志鋼;劉東軍;旭日干 | 申請(專利權)人: | 王志鋼;劉東軍;旭日干 |
| 主分類號: | C12N15/54 | 分類號: | C12N15/54;C12N15/10;C12N9/12 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 010021內蒙古自治區呼和浩特市*** | 國省代碼: | 內蒙古;15 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 山羊 s6k2 基因 cdna 編碼 核苷酸 序列 | ||
1、獨立權利要求
本發明涉及一段從山羊肌肉細胞分離的編碼S6K2蛋白的cDNA,更具體地說涉及編碼S6K2蛋白質的cDNA編碼區核苷酸序列和與它對應的氨基酸序列。目前應用RT-PCR方法克隆基因并獲得相應的核苷酸序列是獲得基因(cDNA)核苷酸序列的常用方法。本項發明設計了一對引物并應用這對引物通過RT-PCR方法擴增出了山羊S6K2基因cDNA的編碼區特異性片段,經過測序后得到這一片段的479bp的核苷酸序列,其特征是在還沒有羊S6K2基因核苷酸序列的情況下,通過比較已知的狗、猴、牛、人、大鼠、小鼠的S6K2基因的核苷酸序列,找到保守區,然后根據牛S6K2基因cDNA序列設計PCR引物,進而通過RT-PCR方法擴增出了山羊S6K2基因cDNA的編碼區片段,測序后得到了479bp的核苷酸序列和與它的前477bp對應的氨基酸序列,這一山羊S6K2基因cDNA編碼區片段的核苷酸序列和與它對應的氨基酸序列在國內外是首次獲得。
基于上述說明的本發明的技術特征,本發明的獨立權利要求表述為:一種自山羊分離的多核苷酸序列和與它對應的氨基酸序列,是下列序列之一:1)序列表中SEQ?ID?NO:1的477bp的cDNA序列;2)與序列表中SEQ?ID?NO:1的cDNA序列對應的標注為SEQ?ID?NO:2的氨基酸序列。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于王志鋼;劉東軍;旭日干,未經王志鋼;劉東軍;旭日干許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
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