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[發明專利]多元化預混法變性淀粉及其生產方法有效

專利信息
申請號: 200810073401.4 申請日: 2008-01-04
公開(公告)號: CN101195692A 公開(公告)日: 2008-06-11
發明(設計)人: 馮琳;潘瑞堅;韋愛芬;梁著棋 申請(專利權)人: 廣西明陽生化科技股份有限公司
主分類號: C08L3/04 分類號: C08L3/04
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 530226廣*** 國省代碼: 廣西;45
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摘要:
搜索關鍵詞: 多元化 預混法 變性 淀粉 及其 生產 方法
【權利要求書】:

1.一種多元化預混法變性淀粉,其特征在于:是將單獨生產的A:“醚化-交聯-酯化”淀粉、B:“酯化-酯化”淀粉和C:“酯化-交聯”淀粉按A∶B∶C=0.4-0.5∶0.3-0.4∶0.1-0.3比例預混,或A∶B=0.3-0.4∶0.6-0.7比例預混,或A∶C=0.5-0.7∶0.3-0.5比例預混得到的產品。

2.根據權利要求1所述的多元化預混法變性淀粉,其特征在于:所述的預混淀粉產品的技術參數是:醚化取代度:0.03-0.08,酯化取代度:0.01-0.03,峰值粘度≥2000BU,糊化溫度≤63.0℃,凍融穩定性≥3次。

3.一種如權利要求1所述的多元化預混法變性淀粉的生產方法,其特征在于:A:“醚化-交聯-酯化”淀粉、B:“酯化-酯化”淀粉和C:“酯化-交聯”淀粉預混時間不少于20分鐘,以混合均勻為目的,預混溫度為常溫。

4.根據權利要求1所述的多元化預混法變性淀粉,其特征在于:所述的“醚化-交聯-酯化”淀粉A的制備方法是:

在原淀粉漿中加鹽和抑制劑,攪拌10-20分鐘,再加稀堿調漿液pH值9-11,加入交聯劑a及醚化劑a,升溫到40-50℃,反應5-10h,保持反應溫度不變,然后加入100kg酯化劑a,在45-50℃繼續反應1-2h,反應結束后降溫到30℃以下,用酸調節漿液pH值6.0-6.5,再經清水稀釋、洗滌、干燥得成品A;

所述的交聯劑a采用三偏磷酸鈉、環氧氯丙烷,加入量為絕干淀粉的0.2-1.5%;

所述的醚化劑采用環氧丙烷,加入量為絕干淀粉的2-5%;

所述的抑制劑采用硫酸鈉、碳酸鈉,加入量為絕干淀粉的1-4%;

所述的鹽采用氯化鈉,加入量為絕干淀粉的2-5%;

所述的酯化劑a采用三聚磷酸鈉、正磷酸鹽或者多聚磷酸鈉,加入量為絕干淀粉的0.5-2%;

所述的酸采用鹽酸或硫酸水溶液;

所述的稀堿采用氫氧化鈉或氫氧化鉀水溶液。

5.根據權利要求1所述的多元化預混法變性淀粉,其特征在于:所述的“酯化-酯化”淀粉B的制備方法是:

在原淀粉漿中加稀堿調漿液pH值8-10,再加入酯化劑b攪拌30分鐘,加100kg酯化劑c進行反應,反應溫度控制在40-45℃,反應時間1-2小時;或加入抑制劑,再加入酯化劑b進行反應,反應結束后降溫到30℃以下,將上述變性漿加酸中和到pH值6.0-6.5,經洗滌、干燥得成品B;

所述的酯化劑b采用三聚磷酸鈉、正磷酸鹽或者多聚磷酸鈉,加入量為絕干淀粉的1-4%;

所述的酯化劑c采用醋酸乙烯,加入量為絕干淀粉的0.5-2%;

所述的抑制劑采用硫酸鈉、碳酸鈉,加入量為絕干淀粉的0.5-2%;

所述的稀堿采用氫氧化鈉或氫氧化鉀水溶液;

所述的酸采用鹽酸或硫酸水溶液。

6.根據權利要求1所述的多元化預混法變性淀粉,其特征在于:所述的“酯化-交聯”淀粉C的制備方法是:

將酯化劑d與交聯劑b首先混合攪拌處理24小時,使固體交聯劑b完全溶解于液體酯化劑d中呈透明狀液體藥品,在原淀粉漿中加入稀堿調漿液pH值8.5-9.5,將混合藥品采用流加方式加入淀粉漿液中,加入時間控制在1-2h,同時用稀堿調節反應pH值8.5-9.5,反應溫度控制在35℃以下,攪拌10分鐘;反應結束后降溫到30℃以下,將上述變性漿加酸中和到pH值6.0-6.5,經洗滌、干燥得成品C;

所述的交聯劑b采用己二酸或檸檬酸,加入量為絕干淀粉的0.1-0.2%;

所述的酯化劑d采用醋酸或醋酸酐,加入量為絕干淀粉的1-3%;

所述的稀堿采用氫氧化鈉或氫氧化鉀水溶液;

所述的酸采用鹽酸或硫酸水溶液。

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