[發(fā)明專利]薄皮核桃的組培快繁方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810072903.5
• 申請日: 2008-06-18
• 公開（公告）號: CN101297637A
• 公開（公告）日: 2008-11-05
• 發(fā)明（設計）人: 王曉軍;胡石開;郝秀英;劉敏;徐琴;劉傳軍
• 申請（專利權）人: 中國科學院新疆理化技術研究所
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00;A01G31/00;C12N5/04
• 代理公司: 烏魯木齊中科新興專利事務所
• 代理人: 張莉

1.一種薄皮核桃的組織培養(yǎng)和快速繁殖方法，其特征在于由獲得無菌苗、芽的增殖、芽的生根和煉苗與移栽步驟完成，具體操作按下列步驟進行：

a、剪取大田核桃枝條，用自來水流動沖洗10-180min，然后將枝條剪切成1-2cm莖段，每一莖段含一個腋芽，然后將莖段在超凈工作臺上用75％酒精表面消毒10-180s，0.1％升汞滅菌1-30min，15％雙氧水處理10-120min，無菌水沖洗4-6次；

b、將步驟a中處理后的莖段接入誘導固體培養(yǎng)基DKW+TDZ0.1-2.0mg/L+IBA0.01-0.5mg/L中，溫度23±1℃，光照2500-3000lx，時間16h/d，20-35d進行誘導培養(yǎng)；

c、將步驟b中誘導培養(yǎng)出的新長腋芽苗切成帶一個腋芽的莖段，接入固體培養(yǎng)基DKW+6-BA?0.1-2.0mg/L+IBA?0.001-0.5mg/L中，置于溫度23±1℃，光照3000-4000lx，時間16h/d進行培養(yǎng)；

d、將步驟c中1.0-2.0cm的幼苗切下，接入固體培養(yǎng)基(1/8-1)DKW+IBA?1-20mg/L中，置于溫度23±1℃，黑暗處理1-20天誘導根源基生成；

或將步驟c中1.0-2.0cm的幼苗切下，將其根部放入經(jīng)常規(guī)滅菌后的濃度為5-200mg/L的IBA溶液中處理10-180min，再接入固體培養(yǎng)基(1/8-1)DKW中并置于溫度23±1℃，黑暗處理1-20天條件下誘導根源基生成；

e、將步驟d中的經(jīng)黑暗處理的幼苗，接入固體培養(yǎng)基(1/8-1)DKW中并置于溫度23±1℃，光照3000-4000lx，時間24h/d進行培養(yǎng)，誘導根的生成；

或將步驟d中的幼苗取消黑暗處理，置于溫度23±1℃，光照3000-4000lx，時間24h/d進行培養(yǎng)，誘導根的生成；

f、將步驟e生根的幼苗，先打開封口膜于溫室中煉苗2-6d，洗去苗根部的培養(yǎng)基，移入用滅菌劑處理過的腐殖土∶珍珠巖∶蛭石混合的介質中，置于溫室，每天敞開薄膜，通風數(shù)次，20d后幼苗成活率達45％。

2.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于步驟f中腐殖土∶珍珠巖∶蛭石為3∶1∶1。