[發(fā)明專利]一種微膠囊化藥物添加劑及其制備方法和應(yīng)用

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810071831.2
• 申請(qǐng)日: 2008-09-19
• 公開（公告）號(hào): CN101366970A
• 公開（公告）日: 2009-02-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 戴李宗;劉艷玲;許一婷;蔣妮娜
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廈門大學(xué)
• 主分類號(hào): A61L15/44
• 分類號(hào): A61L15/44;A61K36/8905
• 代理公司: 廈門南強(qiáng)之路專利事務(wù)所
• 代理人: 陳永秀;馬應(yīng)森

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種藥物添加劑及其制備方法，尤其是具有祛味、殺菌保健功能，可應(yīng)用于衛(wèi)生巾/衛(wèi)生護(hù)墊上的微膠囊化藥物添加劑及其制備方法。

背景技術(shù)

衛(wèi)生巾/衛(wèi)生護(hù)墊在女性日常生活中已經(jīng)是必不可少的用品，具有抑菌、治療、保健等特殊功能，可防治各種婦科疾病特別是經(jīng)期癥狀的具有特殊性能的藥物衛(wèi)生巾/衛(wèi)生護(hù)墊也不少見。目前藥物衛(wèi)生巾/衛(wèi)生護(hù)墊的配方很多，但藥物的添加方式主要是以下幾種：第一種方法是直接將若干味中、西藥或中藥提取物研磨成粉狀，撒在親膚層與吸水層之間形成藥粉層，或者是將藥粉混合在吸水層的棉漿中。如：CN1631348A公開的將中藥配成的矯味劑研磨成粉末，直接均勻或集中散撒在衛(wèi)生巾或護(hù)墊的親膚層下面；CN1188675A所公開的將中藥粉末混合在棉漿中，制成吸水層。第二種方法是先制得中藥提取液或西藥溶液，再將無(wú)紡布等浸入藥液中，制成藥浸層，置于親膚層與吸水層之間或吸濕芯中，或者是直接將藥液噴在親膚層上或者滲入吸收芯中。如：CN1187985A中公開的先將中藥煎煮制成藥液，再將紗布浸入其中晾干制成藥條，置于親膚層和吸濕層之間；CN1073882A則是將棉布做成的藥墊置于吸濕芯中間；CN1150549A直接將中藥提取液噴在親膚層上；CN1868547A則是將中藥提取液滲入吸收芯中；CN1463689A將稻、麥、草莖等粉碎，在乙醇水溶液中加熱浸泡，高溫蒸煮，酸化發(fā)酵，再加入中藥萃取液中浸泡，干燥，制得吸收芯。

在上述方法中均存在由于中藥具有揮發(fā)性，穩(wěn)定性差，存放過程中遇到光、熱等易變質(zhì)失效的問題。同時(shí)中藥一般都有比較刺鼻的味道，使用者在使用上述兩種方法制得的衛(wèi)生巾/衛(wèi)生護(hù)墊過程中，身上會(huì)不同程度散發(fā)出中藥的味道；另外如果藥物組分中含有冰片、薄荷等成分時(shí)，其直接大量接觸皮膚，對(duì)皮膚的刺激性太大；此外藥物的釋放也沒有一個(gè)緩釋的過程。第一種方法還存在藥物的有效成分人體吸收利用利率低，藥物粉末易發(fā)霉板結(jié)等問題。而第二種方法雖然提取出藥物有效成分，但是其在烘干操作過程中，會(huì)造成藥物易揮發(fā)組分的流失，且中藥液烘干后，會(huì)色澤暗黃，噴涂在親膚層會(huì)影響產(chǎn)品的美觀。

針對(duì)上述問題，有人提出用高分子材料對(duì)藥物進(jìn)行包覆，再添加到衛(wèi)生巾中。如：CN94107894.9中公開一種帶有保健藥膜夾層的衛(wèi)生巾制造方法，該發(fā)明以壬苯醇醚-9、聚乙烯醇、度米芬、甘油、液體石蠟為原料溶于蒸餾水中，在涂膜機(jī)上成膜后夾于衛(wèi)生巾上，經(jīng)血使其溶解后可產(chǎn)生抑菌作用。但該方法中藥膜的有機(jī)輔料份額太大，有效藥物含量少。CN1569248A中提出通過對(duì)(1，4)-2-氨基-2-脫氧-β-D-葡萄糖上的氨基/羧基進(jìn)行化學(xué)改性，得到具有良好水溶性和消炎功能的改性高分子CHS衍生物，然后將其應(yīng)用于對(duì)衛(wèi)生巾保健藥物的包覆上，該材料在衛(wèi)生巾使用時(shí)能迅速溶解破裂，使藥物發(fā)揮療效。但是該方法中改性過程比較繁瑣。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的旨在提供一種采用環(huán)糊精對(duì)藥物進(jìn)行包合形成的微膠囊化藥物添加劑及其制備方法。

本發(fā)明的另一目的是將微膠囊化藥物添加劑應(yīng)用在衛(wèi)生巾/衛(wèi)生護(hù)墊上，制得一種適合在炎熱天氣使用的、可以持續(xù)產(chǎn)生冰爽感并具有祛味、殺菌保健功能的衛(wèi)生巾/衛(wèi)生護(hù)墊。

本發(fā)明所述的微膠囊化藥物添加劑由藥芯和包合劑組成，按質(zhì)量比，其組分含量是藥芯∶包合劑為1∶(6～10)。

所述的包合劑可采用環(huán)糊精等，所述的環(huán)糊精最好為β-環(huán)糊精(β-CD)。所述的藥芯可由薄荷腦、冰片、中藥揮發(fā)油組成，按質(zhì)量比，薄荷腦∶冰片∶中藥揮發(fā)油＝1.0∶0.5∶(2.5～5.5)；最佳配比為薄荷腦∶冰片∶中藥揮發(fā)油＝1.0∶0.5∶3.5。

所述的中藥揮發(fā)油最好為香附、艾葉、當(dāng)歸、桂枝和細(xì)辛的提取物，按質(zhì)量比，中藥揮發(fā)油中各組分配比為香附5～20、艾葉5～20、當(dāng)歸5～20、桂枝1～9、細(xì)辛1～5；最佳配比為香附7～15、艾葉7～15、當(dāng)歸7～15、桂枝2～6、細(xì)辛1.5～3。

所述的微膠囊化藥物添加劑的制備采用環(huán)糊精包合法，具體過程如下：

1)超臨界CO₂萃取中藥揮發(fā)油：將香附、艾葉、當(dāng)歸、桂枝和細(xì)辛研磨成粉末，通過超臨界CO₂萃取，得到中藥揮發(fā)油；

2)制備藥芯：將薄荷腦和冰片溶解在中藥揮發(fā)油中，得待包合的藥芯，密封備用；

3)藥芯微膠囊化：配制包合劑飽和水溶液，加熱至30～50℃，將待包合的藥芯加入包合劑飽和水溶液中，恒溫?cái)嚢?.5～4h，冷卻至室溫后過濾，30～50℃下真空干燥，即可得到白色粉末狀包合物—微膠囊化藥物添加劑。