[發(fā)明專利]一種微膠囊化藥物添加劑及其制備方法和應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810071831.2
• 申請日: 2008-09-19
• 公開（公告）號: CN101366970A
• 公開（公告）日: 2009-02-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 戴李宗;劉艷玲;許一婷;蔣妮娜
• 申請（專利權(quán)）人: 廈門大學(xué)
• 主分類號: A61L15/44
• 分類號: A61L15/44;A61K36/8905
• 代理公司: 廈門南強(qiáng)之路專利事務(wù)所
• 代理人: 陳永秀;馬應(yīng)森

1.一種微膠囊化藥物添加劑，其特征在于由藥芯和包合劑組成，按質(zhì)量比，其組分含量是藥芯∶包合劑為1∶6～10。

2.如權(quán)利要求1所述的一種微膠囊化藥物添加劑，其特征在于所述的包合劑為環(huán)糊精。

3.如權(quán)利要求2所述的一種微膠囊化藥物添加劑，其特征在于所述的環(huán)糊精為β-環(huán)糊精。

4.如權(quán)利要求1所述的一種微膠囊化藥物添加劑，其特征在于所述的藥芯由薄荷腦、冰片、中藥揮發(fā)油組成，按質(zhì)量比，薄荷腦∶冰片∶中藥揮發(fā)油＝1.0∶0.5∶2.5～5.5。

5.如權(quán)利要求4所述的一種微膠囊化藥物添加劑，其特征在于所述的藥芯由薄荷腦、冰片、中藥揮發(fā)油組成，按質(zhì)量比，薄荷腦∶冰片∶中藥揮發(fā)油＝1.0∶0.5∶3.5。

6.如權(quán)利要求1所述的一種微膠囊化藥物添加劑，其特征在于所述的中藥揮發(fā)油為香附、艾葉、當(dāng)歸、桂枝和細(xì)辛的提取物。

7.如權(quán)利要求6所述的一種微膠囊化藥物添加劑，其特征在于按質(zhì)量比，中藥揮發(fā)油中各組分配比為香附5～20、艾葉5～20、當(dāng)歸5～20、桂枝1～9、細(xì)辛1～5。

8.如權(quán)利要求7所述的一種微膠囊化藥物添加劑，其特征在于按質(zhì)量比，中藥揮發(fā)油中各組分配比為香附7～15、艾葉7～15、當(dāng)歸7～15、桂枝2～6、細(xì)辛1.5～3。

9.如權(quán)利要求1所述的一種微膠囊化藥物添加劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

1)超臨界CO₂萃取中藥揮發(fā)油：將香附、艾葉、當(dāng)歸、桂枝和細(xì)辛研磨成粉末，通過超臨界CO₂萃取，得到中藥揮發(fā)油；

2)制備藥芯：將薄荷腦和冰片溶解在中藥揮發(fā)油中，得待包合的藥芯，密封備用；

3)藥芯微膠囊化：配制包合劑飽和水溶液，加熱至30～50℃，將待包合的藥芯加入包合劑飽和水溶液中，恒溫?cái)嚢?.5～4h，冷卻至室溫后過濾，30～50℃下真空干燥，即可得到白色粉末狀包合物—微膠囊化藥物添加劑。

10.如權(quán)利要求9所述的一種微膠囊化藥物添加劑的制備方法，其特征在于所述超臨界CO₂萃取的條件為：在40～60℃下預(yù)熱8～15min，萃取釜內(nèi)選用25～35MPa，40～60℃條件下，靜態(tài)提取9～20min，然后動(dòng)態(tài)提取5～7h，用濃度為10％乙醇調(diào)節(jié)的超臨界CO₂流體中CO₂流速為800～1100kg/h，乙醇流速為80～110kg/h；分離釜選用6～8MPa，30～40℃。

11.如權(quán)利要求1所述的微膠囊化藥物添加劑在制備衛(wèi)生巾/衛(wèi)生護(hù)墊的應(yīng)用。

12.如權(quán)利要求11所述的微膠囊化藥物添加劑在制備衛(wèi)生巾/衛(wèi)生護(hù)墊的應(yīng)用，其特征在于所述微膠囊化藥物添加劑均勻或集中撒在衛(wèi)生巾/衛(wèi)生護(hù)墊的親膚層和吸水層之間，用量為0.5～0.8g/衛(wèi)生巾，0.1～0.3g/衛(wèi)生護(hù)墊。

13.如權(quán)利要求11所述的微膠囊化藥物添加劑在制備衛(wèi)生巾/衛(wèi)生護(hù)墊的應(yīng)用，其特征在于在微膠囊化藥物添加劑上添加未包合的環(huán)糊精，未包合的環(huán)糊精用量為0.1～0.3g/衛(wèi)生巾，0.05～0.08g/衛(wèi)生護(hù)墊。