[發明專利]甲烷部分氧化制合成氣的催化劑及其制備方法無效
| 申請號: | 200810071152.5 | 申請日: | 2008-05-29 |
| 公開(公告)號: | CN101284241A | 公開(公告)日: | 2008-10-15 |
| 發明(設計)人: | 黃傳敬;匡飛平;張諾偉;翁維正;萬惠霖 | 申請(專利權)人: | 廈門大學 |
| 主分類號: | B01J23/89 | 分類號: | B01J23/89;C01B3/40 |
| 代理公司: | 廈門南強之路專利事務所 | 代理人: | 戴深峻 |
| 地址: | 361005福*** | 國省代碼: | 福建;35 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 甲烷 部分 氧化 合成氣 催化劑 及其 制備 方法 | ||
1.甲烷部分氧化制合成氣的催化劑,其特征在于以過渡金屬Co與貴金屬為活性成分,以一種選自堿土金屬的元素為助劑,以γ-Al2O3為載體,其通式表述為Me-Co/Mp/Al2O3,式中Mp代表堿土金屬Mg,Ca中的一種,以氧化物的形式存在,Me代表貴金屬Pt,Ru,Rh,Ir,Pd中的一種,按質量百分比,催化劑各組分的含量是第一活性組分Co為1%~12%,第二活性組分貴金屬為0.05%~1%,堿土金屬助劑為3%~12%,余量為γ-Al2O3。
2.如權利要求1所述的甲烷部分氧化制合成氣的催化劑,其特征在于按質量百分比,催化劑各組分的含量是第一活性組分Co為3%~9%,第二活性組分貴金屬為0.1%~0.5%,堿土金屬助劑為6%~12%,余量為γ-Al2O3。
3.如權利要求1所述的甲烷部分氧化制合成氣的催化劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
1)按催化劑各組分的含量分別配制可溶性鈷鹽水溶液、可溶性堿土金屬鹽水溶液和可溶性貴金屬化合物水溶液,并按照催化劑活性組分Co與選定的貴金屬的比例將鈷鹽水溶液和貴金屬化合物水溶液合并成一種混合浸漬液;
2)將計量的γ-Al2O3在可溶性堿土金屬鹽水溶液中浸漬,烘干,焙燒,制得Mp/Al2O3復合載體;
3)將計量的Mp/Al2O3在可溶性鈷鹽水溶液與可溶性貴金屬化合物水溶液的混合浸漬液中浸漬,烘干,焙燒,制得甲烷部分氧化制合成氣的催化劑,即Me-Co/Mp/Al2O3雙金屬催化劑。
4.如權利要求3所述的甲烷部分氧化制合成氣的催化劑的制備方法,其特征在于所述可溶性鈷鹽為硝酸鈷、醋酸鈷、硫酸鈷、氯化鈷中的至少一種。
5.如權利要求3所述的甲烷部分氧化制合成氣的催化劑的制備方法,其特征在于所述可溶性堿土金屬鹽為硝酸鈣、硝酸鎂中的至少一種。
6.如權利要求3所述的甲烷部分氧化制合成氣的催化劑的制備方法,其特征在于所述可溶性貴金屬化合物為氯鉑酸、氯化釕、硝酸銠、氯化銥、氯化鈀中的一種。
7.如權利要求3所述的甲烷部分氧化制合成氣的催化劑的制備方法,其特征在于將計量的γ-Al2O3在可溶性堿土金屬鹽水溶液中浸漬的時間至少8h,烘干的溫度為80~120℃,焙燒的溫度為500~900℃,焙燒的時間為2~6h。
8.如權利要求3所述的甲烷部分氧化制合成氣的催化劑的制備方法,其特征在于將計量的Mp/Al2O3在可溶性鈷鹽水溶液與可溶性貴金屬化合物水溶液的混合浸漬液中浸漬的時間至少8h,烘干的溫度為80~120℃,焙燒的溫度為500~800℃,焙燒的時間為2~6h。
9.如權利要求8所述的甲烷部分氧化制合成氣的催化劑的制備方法,其特征在于焙燒的溫度為550~750℃,焙燒的時間為2~4h。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于廈門大學,未經廈門大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200810071152.5/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:實現GSM直放站節能的方法
- 下一篇:一種長效多元肥





