[發(fā)明專利]融合多肽及其用于制備抗腫瘤、抗病毒和胞內(nèi)寄生菌感染藥物的應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810069611.6
• 申請日: 2008-04-30
• 公開（公告）號: CN101260157A
• 公開（公告）日: 2008-09-10
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 萬瑛;劉婷;鄒麗云;吳玉章
• 申請（專利權(quán)）人: 中國人民解放軍第三軍醫(yī)大學(xué)
• 主分類號: C07K19/00
• 分類號: C07K19/00;C07K1/04;C07K1/107;A61K38/16;A61P35/00;A61P31/12;A61P33/00
• 代理公司: 北京同恒源知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 趙榮之

1、一種融合多肽，由多肽I和多肽II通過柔性氨基酸接頭連接在一起，所述多肽I為：人類免疫缺陷病毒Tat蛋白的蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)區(qū)47～57號氨基酸殘基組成的多肽或此多肽的改造片段，具有SEQ?ID?NO1的氨基酸序列，所述多肽II為：Ras相關(guān)C3肉毒桿菌毒素底物1?Ras-related?C3?botulinum?substrate?1，Rac1蛋白羧基末端的11個氨基酸殘基組成的多肽，具有SEQ?ID?NO2的氨基酸序列。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述融合多肽，其特征在于，所述多肽I具有SEQ?ID?NO3的氨基酸序列。

3、根據(jù)權(quán)利要求1所述融合多肽，其特征在于，所述多肽I具有SEQ?ID?NO4的氨基酸序列。

4、根據(jù)權(quán)利要求1所述融合多肽，其特征在于，所述多肽I具有SEQ?ID?NO5的氨基酸序列。

5、根據(jù)權(quán)利要求1所述融合多肽，其特征在于，所述多肽I具有SEQ?ID?NO6的氨基酸序列。

6、根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4和5之任一權(quán)利要求所述的融合多肽，其特征在于，所述Rac1蛋白的羧基末端為人源或小鼠來源。

7、根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4和5之任一權(quán)利要求所述的融合多肽，其特征在于，所述融合多肽的合成采用標(biāo)準(zhǔn)9-芴甲氧羰基固相合成法合成。

8、根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4和5之任一權(quán)利要求所述的融合多肽，其特征在于，所述柔性氨基酸接頭為甘氨酸或選自下列氨基酸序列中的任一序列的多肽片段：SEQ?ID?NO7、SEQ?ID?NO8、SEQ?ID?NO9、SEQ?ID?NO10、SEQ?ID?NO11和SEQ?ID?NO12。

9、權(quán)利要求1、2、3、4和5之任一權(quán)利要求所述融合多肽的修飾融合多肽，其特征在于，將融合多肽的氨基端乙酰化或羧基端直接綴合聚乙二醇。

10、根據(jù)權(quán)利要求9所述的修飾融合多肽，其特征在于，修飾后的融合多肽具有增強抗蛋白酶水解的作用。

11、根據(jù)權(quán)利要求9所述的修飾融合多肽，其特征在于，所述Rac1蛋白的羧基末端為人源或小鼠來源。

12、根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4和5之任一權(quán)利要求所述的融合多肽用于制備抗腫瘤藥物的應(yīng)用。

13、根據(jù)權(quán)利要求9所述的修飾融合多肽用于制備抗腫瘤藥物的應(yīng)用。

14、根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4和5之任一權(quán)利要求所述的融合多肽用于制備抗病毒藥物的應(yīng)用。

15、根據(jù)權(quán)利要求9所述的修飾融合多肽用于制備抗病毒藥物的應(yīng)用。

16、根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4和5之任一權(quán)利要求所述的融合多肽用于制備抗胞內(nèi)寄生菌感染藥物的應(yīng)用。

17、根據(jù)權(quán)利要求9所述的修飾融合多肽用于制備抗胞內(nèi)寄生菌感染藥物的應(yīng)用。