[發(fā)明專利]一種聚合物膠束載藥系統(tǒng)及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810062649.0
• 申請日: 2008-06-26
• 公開（公告）號: CN101314041A
• 公開（公告）日: 2008-12-03
• 發(fā)明（設計）人: 胡富強;魏曉紅;杜永忠;袁弘
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江大學
• 主分類號: A61K47/36
• 分類號: A61K47/36;A61K31/337;A61K31/704;A61K31/4745;A61P35/00
• 代理公司: 杭州天正專利事務所有限公司
• 代理人: 王兵;黃美娟

1.一種聚合物膠束載藥系統(tǒng)，其特征在于所述的載藥系統(tǒng)是由水楊酸-g-殼寡糖接枝物構(gòu)成的聚合物膠束，以及至少一種被包埋在所述聚合物膠束中的水難溶性藥物組成，所述的水難溶性藥物為紫杉醇、阿霉素堿基或羥基喜樹堿，所述的水楊酸-g-殼寡糖接枝物的結(jié)構(gòu)通式如下：

其中

所述水楊酸-g-殼寡糖接枝物通過殼寡糖和水楊酸接枝聚合得到，所述殼寡糖的分子量為1～100kDa，脫乙酰度為70～100％，所述水楊酸-g-殼寡糖接枝物中殼寡糖鏈上的部分氨基被水楊?；〈?，氨基取代度為1～80％。

2.一種如權(quán)利要求1所述的聚合物膠束載藥系統(tǒng)的制備方法，其特征在于所述的制備方法如下：往溶有水楊酸-g-殼寡糖的溶媒中加入用有機溶劑B溶解的難溶性藥物的溶液，超聲處理，充分分散后混合液經(jīng)后處理去除多余的溶媒和溶劑，即得到所述的載藥膠束，所述的溶媒與所述的有機溶劑B互溶，所述的溶媒為人體可接受的PBS緩沖液或水溶液；所述的有機溶劑B為乙醇或DMSO。

3.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的超聲處理采用探頭超聲。

4.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于所述的探頭超聲功率為400w，30～50次。

5.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的后處理為：混合液先經(jīng)膜截留分子量為3500的透析膜透析，取未過生物膜的溶液再次超聲處理，離心，取上清液，即得載藥膠束。

6.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的溶媒為水溶液。

7.如權(quán)利要求2所述的聚合物膠束載藥系統(tǒng)的制備方法，其特征在于所述的制備方法如下：往溶有水楊酸-g-殼寡糖的水溶液中加入用乙醇溶解的水難溶性藥物的溶液，探頭超聲處理，400w?40次，工作2s休息3s，充分分散后混合液先經(jīng)膜截留分子量為3500的透析膜透析，取未過生物膜的溶液再次探頭超聲處理，400w?40次，工作2s休息3s，離心，取上清液，即得載藥膠束。