[發(fā)明專利]一種復(fù)方當(dāng)歸制劑及制備方法和用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810061131.5
• 申請(qǐng)日: 2008-03-11
• 公開（公告）號(hào): CN101234168A
• 公開（公告）日: 2008-08-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周長新;吳理茂;李連達(dá)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K36/8966
• 分類號(hào): A61K36/8966;A61K9/20;A61K9/48;A61K9/10;A61K9/12;A61K47/40;A61K47/34;A61P29/00;A61P11/06;A61P11/14;A61P11/00
• 代理公司: 杭州求是專利事務(wù)所有限公司
• 代理人: 張法高;趙杭麗

1.一種復(fù)方當(dāng)歸制劑，其特征是：由當(dāng)歸、貝母、苦參三味原料藥材組成，原料藥材的用量配比按重量計(jì)為當(dāng)歸10-30g，貝母5-15g，苦參2-8g，還包含制劑允許的輔料，各組分的百分含量之和為100％。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)方當(dāng)歸制劑，其特征是：所述藥物制劑的劑型為口服液、噴霧劑、氣霧劑以及滴丸、膠囊或片劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)方當(dāng)歸制劑的制備方法，其特征是片劑或膠囊劑制備：將當(dāng)歸采用水蒸氣法提取揮發(fā)油，提取后的混合液濾過，殘?jiān)c貝母、苦參加入10倍量水合煎煮3次，合并提取液，濃縮成膏狀，烘干后粉碎；將當(dāng)歸揮發(fā)油與環(huán)糊精按重量比1∶6包合后，混入粉碎物中，加入淀粉制粒，壓制成片劑或制成膠囊劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)方當(dāng)歸制劑的制備方法，其特征是噴霧劑制備：將當(dāng)歸、貝母和苦參三種中藥原料藥材用乙醇提取2～3次，乙醇濃度為30～95％，濾過后合并提取液，濃縮，定容后分別加入1％的表面活性劑泊洛沙姆、抗氧劑維生素C及防腐劑苯甲酸后定量分裝，制成噴霧劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)方當(dāng)歸制劑的制備方法，其特征是氣霧劑制備：將當(dāng)歸、貝母和苦參三種中藥原料藥材用水醇溶劑提取2～3次，其中水醇溶劑為乙醇或甲醇，濃度為30～95％，濾過后合并提取液，濃縮，定容后加入10％表面活性劑聚乙二醇300定量分裝于氣霧劑耐壓容器內(nèi)，再壓入二倍體積拋射劑四氟乙烷，制成氣霧劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)方當(dāng)歸制劑的制備方法，其特征是滴丸制備：將當(dāng)歸根的切片用水蒸氣蒸餾法或二氧化碳超臨界萃取法提取揮發(fā)油，再將貝母、苦參中的總生物堿提取出來，將當(dāng)歸揮發(fā)油與貝母、苦參總生物堿采用固體分散技術(shù)制成滴丸，其中貝母、苦參中的總生物堿用一下步驟獲得：將貝母、苦參用8倍量甲醇或乙醇提取二次，合并提取液濃縮得到稠浸膏，繼而用0.1N鹽酸酸化，用乙酸乙酯萃取除去脂溶性雜質(zhì)，水層再用氨水堿化至pH10，用乙酸乙酯萃取得到總生物堿。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的復(fù)方當(dāng)歸滴丸制劑的制備方法，其特征是其中貝母、苦參中的總生物堿用一下步驟獲得：將貝母、苦參用10倍量0.1N的鹽酸或硫酸水溶液提取二次，提取液靜置后濾去沉淀，將上清液上陽離子交換樹脂柱，以水洗至中性后再用10％氨水洗3-5個(gè)柱體積，收集此部分洗脫液，濃縮后即得總生物堿。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)方當(dāng)歸制劑的制備方法，其特征是口服液制備：將當(dāng)歸、貝母和苦參三種中藥原料藥材煎煮3次，過濾煎煮液后合并，加入1％防腐劑苯甲酸鈉，制成口服液。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方當(dāng)歸制劑在制備治療具有抗炎、止咳、平喘作用的藥物中應(yīng)用。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方當(dāng)歸制劑在制備治療急、慢性支氣管炎、慢性阻塞性肺病、上呼吸道感染呼吸系統(tǒng)疾病藥物中的應(yīng)用。