[發明專利]一種黑金絲柚木的快速繁殖方法

無效

• 申請號: 200810058972.0
• 申請日: 2008-09-26
• 公開（公告）號: CN101385440A
• 公開（公告）日: 2009-03-18
• 發明（設計）人: 唐壽賢;吳挺波;鄒壽青;刀祥生;楊婷婷;李揚蘋
• 申請（專利權）人: 中國科學院西雙版納熱帶植物園
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00;A01G31/00;C12N5/04
• 代理公司: 云南協立專利事務所
• 代理人: 謝 嘉

本發明屬于植物栽培技術領域，具體涉及一種黑金絲柚木的快速繁殖方法。

背景技術

黑金絲柚木(Tectona?grandis?Linn.f..)屬于馬鞭草科柚木屬，原產于緬甸中部。落葉喬木，樹干通直，樹高30～40m，直徑1～2m；單葉對生，葉長30～70cm，寬25～42cm，葉闊倒卵形、闊卵形至近圓形；先端鈍尖，基部寬楔形，全緣；葉柄長3～4cm；葉面粗糙，滿布微小葉泡刺；葉背面密被淡黃色絨毛，并具大量紫色小瘤點。大型圓錐花序，花冠淡紫色至白色，在花瓣的下面有紫色小瘤點。果實較大，直徑1.6～2.5cm，披灰褐色絨毛，千粒重1200～1700g。

黑金絲柚木，是柚木各品種系列中最優秀的一個品種，其樹干筆直，圓滿。材質細潤，花紋美麗。邊材黃白色，心材金黃色至黃褐色，年輪明顯，輪界為淡黃色的環孔帶，并間有黑褐色的條紋，在徑切面上形成直條紋，在弦切面上為美麗的V形花紋，心材比率大，20年生時已達70～85％。比重0.6-0.7；耐腐，不變形，易鋸解加工，鏇切、刨切性能十分優良；用于制作刨切裝飾薄木貼面、高級實木家具、門窗、地板條、造船等；其木材價格是柚木品種中最高。大徑材每立方米價格高達2000美金。比普通柚木的價格高出一倍以上。

由于黑金絲柚木用途廣，經濟價值高，近年來，苗木的需求量不斷增加。傳統的苗木繁殖均采用種子培育，但由于母樹資源有限，且樹體高大，采集困難，不宜獲得大量的種子。

發明內容

本發明的目的在于針對現有技術的不足，提供一種黑金絲柚木的快速繁殖方法。

本發明的目的通過以下技術方案予以實現。

一種黑金絲柚木的快速繁殖方法，該方法采用下述順序的步驟：

1、采集枝條：于每年的3～8月份，采集當年生的帶梢枝條，長度為9～11厘米；

2、枝條處理：在2～6小時內將采集到的枝條，用自來水不間斷地沖冼30min，然后除去葉片，將枝條切成長5cm的莖尖或莖段，得到外植體；

3、消毒處理：將外植體先用無菌水漂冼2～3次，接著用70％的酒精表面消毒30s，再用無菌水漂洗兩次，然后置于0.2％的升汞溶液中浸泡15～20min，所述的升汞溶液中加入1～2滴的吐溫-80，取出后，用無菌水蕩洗6～8次；

4、在無菌條件下將消毒處理后的外植體切成長1.5～2cm，直徑0.5～1.5cm的塊狀；

5、誘導培養：將塊狀的外植體接入誘導培養基中培養，培養基的PH值為5.8～6.0，培養室內溫度為30±2℃，光照強度為12001x，光照時間為12h/d，誘導培養過程中，外植體逐漸分化出多個不定芽，當不定芽長到6～8cm高度時，進行增殖培養；

所述的誘導培養基的原料組成包括MS、6BA0.2mg/L、NAA0.01mg/L、瓊脂6000mg/L和蔗糖30000mg/L。

6、增殖培養：將不定芽分割為1～2cm長的莖段，然后轉到增殖培養基中培養，培養室溫度為30±2℃，光照強度12001x，光照時間為12h/d；增殖培養過程中，莖段基部切口處開始膨大，并不斷產生愈傷組織，然后從基部抽出2～3個不定芽，同時很快長出葉片，形成小植株；將小植株切割成長1cm的莖段，轉接在同樣的培養基上進行培養；每隔25～30天繼代培養一次；經5～10次繼代培養后進行生根培養；

所述的增殖培養基的原料組成包括MS、6BA0.1mg/L、NAA0.01mg/L、瓊脂6000mg/L和蔗糖30000mg/L。

7、生根培養：切取長2～3cm的增殖芽，接種到培養瓶中的生根培養基上進行誘導生根培養，培養溫度為30±2℃，光照強度為12001x，光照時間12h/d；增殖芽培養10天以后，基部可見白色突起的根瘤，15天后生長為明顯的白色幼根，1個月后，苗高達到6～9cm，根也伸長至3～4cm，并生長出側根或根毛，此時提高光照度為14001x；當小苗長成濃綠色的健壯苗時，移出培養室進行煉苗；

所述的生根培養基的原料組成包括1/2MS、NAA1mg/L、活性炭1000mg/L、瓊脂6000mg/L和蔗糖20000mg/L。

8、煉苗：先將培養瓶連同苗從培養室內移出，置于光照強度為4000～80001x、溫度28～30℃的環境條件下鍛煉7～10天，然后打開瓶蓋，加入20～30g的水，攪動培養基，用鑷子取出苗，洗凈附著于小苗根部的培養基，再置于500倍液的多菌靈溶液中10～15min，或置于0.1％的高錳酸鉀溶液中3～5min；取出后冼凈，然后移栽到苗床中的營養土內培育裸根苗或袋裝苗；