[發明專利]云南紅藥提取物及其提取方法和應用

有效

• 申請號: 200810058426.7
• 申請日: 2008-05-22
• 公開（公告）號: CN101279017A
• 公開（公告）日: 2008-10-08
• 發明（設計）人: 周敏;黃春球;呂小波;武正才;李文
• 申請（專利權）人: 云南植物藥業有限公司
• 主分類號: A61K36/888
• 分類號: A61K36/888;A61K9/22;A61K9/46;A61K9/48;A61K9/52;A61P1/04;A61P7/04;A61P29/00;A61P19/02;A61P19/04
• 代理公司: 昆明正原專利代理有限責任公司
• 代理人: 金耀生

1.一種云南紅藥提取物，其特征在于云南紅藥原料組份的重量配比為：三七50-150，重樓100-300，紫金龍20-100，玉葡萄根50-150，滑葉跌打50-150，大麻藥60-100，金鐵鎖20-100，石菖蒲10-60，西南黃芩50-150，制黃草烏80-200，按以下方法提取得到云南紅藥提取物：

將所述的云南紅藥各組份，分別粉碎過20-60目篩，分別加入3-12倍重量的水或乙醇或它們的混合物浸泡1-5小時，加熱回流提取3次；提取溫度60-80℃，分別收集提取液，離心過濾，轉速7200轉/分鐘，真空減壓濃縮，壓力0.03-0.05mpa，溫度50-80℃，濃縮至稠膏密度達1.2-1.3，熱風干燥2-5天，干燥溫度為60-90℃，再將提取物所得的浸膏粉混勻即得；

或者，將所述的云南紅藥各原料組份，分別粉碎過20-60目篩，除石菖蒲外，混勻，用3-12倍重量的30-95％乙醇或水或它們的混合物浸泡1-5小時，加熱回流提取3次；提取溫度60-80℃，收集提取液，離心過濾，轉速7200轉/分鐘，真空減壓濃縮，壓力0.03-0.05mpa，溫度50-80℃，濃縮至稠膏密度達1.2-1.3，熱風干燥2-5天，干燥溫度為60-90℃，得云南紅藥干膏；石菖蒲裝入萃取缸內，加入2-10％的夾帶劑乙醇，以二氧化碳作為超臨界流體，通過壓縮泵輸送CO₂至萃取缸，通過壓力調節閥，溫度自動控制器調節至所需的壓力與溫度，而分離壓力4-8mpa，分離溫度40-65℃，在分離缸中收集提取物，再經旋轉蒸發器濃縮，收集揮發油；石菖蒲醇提液經過濾，濃縮、干燥后，與揮發油、云南紅藥干膏混勻，即得云南紅藥提取物。

2.權利要求1所述的云南紅藥提取物用于制備前體脂質體膠囊，其特征在于按以下進行：取云南紅藥提取物100-500份，大豆磷脂200-1000份，維生素E10-50份，甘露醇800-2000份；云南紅藥提取物加入重量體積比50-100倍的純化水配制成水溶液，將大豆磷脂、維生素E溶于無水乙醇中，將其注入至已配好的云南紅藥水溶液中，攪拌30-60分鐘，同時減壓除去乙醇，之后加入甘露醇攪拌溶解，即得云南紅藥脂質體混懸液；將此混懸液噴干，即得干燥、流動性較好的云南紅藥前體脂質體粉末，將粉末填充至膠囊殼內即得。

3.權利要求1所述的云南紅藥提取物用于制備緩釋膠囊，其特征在于按以下進行：云南紅藥提取物100-400份，羥基丙基甲基纖維素20-70份，預膠化淀粉60-200份，硬脂酸鎂1-10份，5-20％聚乙烯基吡咯烷酮無水乙醇溶液50-250份；將原輔料過20-85目篩，稱取處方量的羥基丙基甲基纖維素、預膠化淀粉混合均勻，用5-20％聚乙烯基吡咯烷酮無水乙醇溶液制軟材，25-50目篩制粒，30-65℃烘干，整粒，充膠囊即得緩釋膠囊。

4、權利要求1所述的云南紅藥提取物用于制備緩釋片，其特征在于按以下進行：云南紅藥提取物100-400份，羥基丙基甲基纖維素20-70份，預膠化淀粉60-200份，硬脂酸鎂1-10份，5-20％聚乙烯基吡咯烷酮無水乙醇溶液50-250份；將原輔料過20-85目篩，稱取處方量的羥基丙基甲基纖維素、預膠化淀粉混合均勻，用5-20％聚乙烯基吡咯烷酮無水乙醇溶液制軟材，25-50目篩制粒，30-65℃烘干，整粒，加入硬脂酸鎂混合均勻，壓片，即得緩釋片。

5.權利要求1所述的云南紅藥提取物用于制備泡騰片，其特征在于按以下進行：取云南紅藥提取物500-950份，乳糖400-500份，甜菊素5-20份，檸檬酸150-200份，碳酸氫鈉200-250份，聚乙二醇6000?80-120份，硬脂酸鎂8-12份；將聚乙二醇6000熔融后，加入碳酸氫鈉200-250份，攪拌均勻，冷卻粉碎，過80目篩；另將檸檬酸、甜味素過80目篩，與藥粉、聚乙二醇包裹物細粉混勻，制粒，干燥，壓制成片即得。

6.權利要求1所述的云南紅藥提取物用于制備成藥劑學上所包含的劑型。