[發(fā)明專利]溶藻菌的分離方法與應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810058416.3
• 申請日: 2008-05-20
• 公開（公告）號: CN101280278A
• 公開（公告）日: 2008-10-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 賴泳紅;崔曉龍;文孟良;王海玉;李一青;趙江源;彭謙;李欣毅;葛娟
• 申請（專利權(quán)）人: 云南大學(xué)
• 主分類號: C12N1/14
• 分類號: C12N1/14;C12N1/20;C02F3/34;C12R1/01;C12R1/645
• 代理公司: 昆明大百科專利事務(wù)所
• 代理人: 李云

1、一種溶藻菌的分離方法，其特征在于，按以下步驟進(jìn)行分離：

①按下述配比配制溶藻菌的固體分離培養(yǎng)基：(NH₄)₂SO₄0.1-2.5g，酵母粉1-5g，果膠粉0.5-20g，K₂PO₄?1-5g，MgSO₄?0.5-2.5g，MnSO₄·H₂O?0.01-0.035g，F(xiàn)eSO₄.7H₂O?0.005-0.1g，NaCl?0.3-3g，瓊脂15-20g，H₂O800-1200ml；

②將含溶藻菌的一組環(huán)境樣品用10倍稀釋形成濃度梯度，分別取每一濃度的樣品0.1-0.2ul涂布在固體培養(yǎng)基平皿上，培養(yǎng)形成菌落，然后挑單菌落分離純化得到純化菌株；

③配制液體培養(yǎng)基；

④擴(kuò)大培養(yǎng)：將純化菌株按2-30％的接種量接入液體培養(yǎng)基，液體培養(yǎng)基的pH＝值為6.5-8.5，培養(yǎng)溫度為25-50℃，培養(yǎng)時(shí)間細(xì)菌為24-72hr，真菌為48-96hr，放線菌為5-8天。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種溶藻菌的分離方法，其特征在于，將純化菌株進(jìn)行菌種保藏。

3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種溶藻菌的分離方法，其特征在于，分離純化得到的純化菌株為細(xì)菌或真菌或放線菌。

4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種溶藻菌的分離方法，其特征在于，所述的液體培養(yǎng)基為細(xì)菌培養(yǎng)基，按下述配比配制：牛肉膏2-4g，蛋白胨5-10g，酵母粉0.5-1g，糖9-11g，瓊脂粉15～20g，H₂O?800-1200ml。

5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種溶藻菌的分離方法，其特征在于，所述的液體培養(yǎng)基為真菌培養(yǎng)基，按下述配比配制：K₂HPO₄1-2g，KH₂PO₄1-5g，MgSO₄0.5-1.5g，蛋白胨4-6g，葡萄糖9-11g，瓊脂15-20g，H₂O?800-1200ml。

6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種溶藻菌的分離方法，其特征在于，所述的液體培養(yǎng)基為放線菌培養(yǎng)基，按下述配比配制：可溶性淀粉15-25g，NaCl?0.5-1g，KNO₃?1-1.5g?K₂HPO₄.3H₂O?1-3g，MgSO₄.7H₂O?0.5-1g，F(xiàn)eSO₄.7H₂O?0.005-0.1g，瓊脂15-25g，H₂O?800-1200ml。

7、溶藻菌用于治理藍(lán)藻水華的應(yīng)用。