[發(fā)明專利]采用量子點(diǎn)型光致發(fā)光試劑顯現(xiàn)潛手印的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810056422.5 | 申請日: | 2008-01-18 |
| 公開(公告)號: | CN101216428A | 公開(公告)日: | 2008-07-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊瑞琴;王元鳳;王彥吉 | 申請(專利權(quán))人: | 中國人民公安大學(xué) |
| 主分類號: | G01N21/64 | 分類號: | G01N21/64;G01N21/84 |
| 代理公司: | 北京清亦華知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 | 代理人: | 廖元秋 |
| 地址: | 100083*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 采用 量子 光致發(fā)光 試劑 顯現(xiàn) 手印 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于手印鑒別技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及多種適于紫外-可見光致發(fā)光顯現(xiàn)潛手印的方法。
背景技術(shù)
手印即人手的皮膚花紋,包括手掌面的乳突花紋(指頭紋、指節(jié)紋和掌紋)、屈肌褶紋、皺紋及傷疤等。它是目前全世界范圍內(nèi)使用最為普遍的一種人身識別方法和證據(jù)形式,它在許多案件的偵查和審判過程都扮演著重要的角色。截至目前,沒有一種方法可以完全替代其準(zhǔn)確、安全、簡便等綜合特性。
在手印顯現(xiàn)100多年的發(fā)展史中,光致發(fā)光法是近20多年發(fā)展起來的一種新型手印顯現(xiàn)方法。因?yàn)樗哂谐杀镜汀踩愿摺⑦x擇能力強(qiáng)、熒光性好等顯著優(yōu)勢,所以頗受法庭科學(xué)工作人員的青睞。目前,該方法主要利用傳統(tǒng)有機(jī)熒光染料對潛手印或“502”熏顯后的潛手印進(jìn)行顯現(xiàn)或增強(qiáng)顯現(xiàn),如羅丹明6G、龍膽紫、甲基藍(lán)等。它們的不足之處在于熒光性能(熒光強(qiáng)度、熒光壽命、抗漂白能力、斯托克位移等)有時(shí)無法滿足陳舊手印的顯現(xiàn)要求、同手印殘留物的選擇性結(jié)合能力差、毒害性強(qiáng)。實(shí)踐當(dāng)中,往往會產(chǎn)生顯現(xiàn)的紋線不清晰、假特征多、反差小、對操作人員健康危脅大等不良后果。
雖然,近年有人提出使用光致發(fā)光法結(jié)合時(shí)間分辨成像技術(shù)對某些特殊客體表面潛手印進(jìn)行顯現(xiàn),以規(guī)避背景熒光對光之發(fā)光顯現(xiàn)結(jié)果的干擾;但是這種方法所需條件苛刻、操作復(fù)雜、成本較高,難以普及。
此外,手印顯現(xiàn)技術(shù)中,納米技術(shù)及相關(guān)材料扮演的作用越來越重要。樹形分子包覆的硫化鎘、梯化鎘以及硒化鎘/硫化鋅核殼結(jié)構(gòu)等新型納米熒光材料先后被引入潛在手印顯現(xiàn)的領(lǐng)域中來。它們均是目前廣泛運(yùn)用于生物熒光探針、生物芯片等領(lǐng)域的一種熒光材料,當(dāng)尺寸減小到納米級時(shí),其內(nèi)部電子、空穴數(shù)目急劇減少,能帶結(jié)構(gòu)由準(zhǔn)連續(xù)的能帶變成分立的能級,因此材料的光躍遷譜線窄化、藍(lán)移、外界光與材料本身的相互作用更為強(qiáng)烈。同傳統(tǒng)熒光染料相比,這類熒光材料具有激發(fā)光譜寬、發(fā)射光譜窄、斯托克位移大、發(fā)射波長位置可控等優(yōu)點(diǎn)。
由于熒光性能方面的強(qiáng)大優(yōu)勢,這類材料成為潛在手印顯現(xiàn)方法的主要發(fā)展趨勢,截至目前,先后出現(xiàn)的納米熒光材料有納米硫化鎘、納米硒化鎘、納米銻化鎘以及其它核殼結(jié)構(gòu)的納米材料,但是在發(fā)展過程中也存在一些問題需要進(jìn)一步解決:比如某些新型顯現(xiàn)試劑制備成本較高、操作復(fù)雜、試劑穩(wěn)定性欠缺、同手印殘留物選擇性結(jié)合差、顯現(xiàn)耗時(shí)較長、紋線的清晰程度以及細(xì)節(jié)特征容易被掩蓋、試劑安全性仍存在隱患。
如Menzel等人曾經(jīng)提出使用末端帶有胺基或羧基的樹形分子為模板,控制硝酸鎘同硫化鈉的反應(yīng)速率,合成低濃度硫化鎘納米顯現(xiàn)試劑,對潛手印進(jìn)行長時(shí)間浸泡處理。通過這種方法獲得的顯現(xiàn)試劑熒光性能和穩(wěn)定性均比較理想;但是由于顯現(xiàn)材料同手印殘留物的化學(xué)結(jié)合速率較低,因此顯現(xiàn)過程耗時(shí)過長(通常為十幾小時(shí)),嚴(yán)重影響工作效率。雖然,Menzel之后曾提出使用二酰亞胺類試劑對上述胺解反應(yīng)過程進(jìn)行調(diào)節(jié),并以此提高顯現(xiàn)速率,但是優(yōu)化后的顯現(xiàn)過程仍然需要較長時(shí)間,不適于在實(shí)際工作中推廣。此外,該方法還要求使用時(shí)間分辨成像技術(shù)對顯現(xiàn)后的手印進(jìn)行記錄,操作難度較大。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為克服已有技術(shù)的不足之處,提出采用量子點(diǎn)型光致發(fā)光試劑顯現(xiàn)潛手印的方法,該方法以量子點(diǎn)為熒光載體,利用量子點(diǎn)的光致發(fā)光性能以及同手印殘留物特殊的親和能力,可加快顯現(xiàn)速度,并同時(shí)提高顯現(xiàn)的靈敏度和準(zhǔn)確性。
本發(fā)明提出一種采用量子點(diǎn)型光致發(fā)光試劑顯現(xiàn)潛手印的方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)合成硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶水溶液;
2)制備酸性納米金水溶液:
3)使用去離子水沖洗載有潛手印的光滑客體0.5~3min,然后將其放入所述步驟2)制備的酸性納米金水溶液中,常溫下浸泡5~15min,然后再次使用去離子水沖洗載有潛在手印的光滑客體0.5~3min;
4)將載有潛在手印的光滑客體置于所述步驟1)合成的硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶水溶液中,常溫下浸泡5~15min,浸泡過程中,還可以100~300次/分鐘的頻率在水平方向上振蕩載有潛在手印的光滑客體,使?jié)撛谑钟〉靡燥@現(xiàn);
5)潛手印顯現(xiàn)后,使用去離子水沖洗載有潛在手印的光滑客體0.5~3min,自然狀態(tài)下晾干;
6)將載有顯現(xiàn)手印的光滑客體置于暗室中,在300~400nm范圍內(nèi)長波紫外光激發(fā)下,拍攝成手印圖像。
上述步驟1)合成硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶水溶液,具體可包括以下步驟:
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- 專利分類
G01N 借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)





