[發明專利]采用量子點型光致發光試劑顯現潛手印的方法

無效

• 申請號: 200810056422.5
• 申請日: 2008-01-18
• 公開（公告）號: CN101216428A
• 公開（公告）日: 2008-07-09
• 發明（設計）人: 楊瑞琴;王元鳳;王彥吉
• 申請（專利權）人: 中國人民公安大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;G01N21/84
• 代理公司: 北京清亦華知識產權代理事務所
• 代理人: 廖元秋

1.一種采用量子點型光致發光試劑顯現潛手印的方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)合成硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶水溶液；

2)制備酸性納米金水溶液：

3)使用去離子水沖洗載有潛手印的光滑客體0.5～3min，然后將其放入所述步驟2)制備的酸性納米金水溶液中，常溫下浸泡5～15min，然后再次使用去離子水沖洗載有潛在手印的光滑客體0.5～3min；

4)將載有潛在手印的光滑客體置于所述步驟1)合成的硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶水溶液中，常溫下浸泡5～15min，浸泡過程中，還可以100～300次/分鐘的頻率在水平方向上振蕩載有潛在手印的光滑客體，使潛在手印得以顯現；

5)潛手印顯現后，使用去離子水沖洗載有潛在手印的光滑客體0.5～3min，自然狀態下晾干；

6)將載有顯現手印的光滑客體置于暗室中，在300～400nm范圍內長波紫外光激發下，拍攝成手印圖像。

2.如權利要求1所述方法，其特征在于，所述步驟1)合成硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶水溶液，具體包括以下步驟：

(11)分別向第一容器中加入1～3mL蒸餾水以及0.1～0.2g亞硫酸鈉，再將0.02～0.05g硒粉加入其中，并通入氮氣20～40min進行脫氧，再水浴加熱回流30～90min，直至硒粉全部溶解，得到硒代亞硫酸鈉水溶液；

(12)向第二容器中加入40～80mL去離子水，并通入氮氣20～40min進行脫氧，再向該容器中加入0.02～0.05g的氯化鎘，使其完全溶解后，再加入相當于氯化鎘5～10倍摩爾濃度的巰基化合物，用濃度為0.5～2mol?L^-1的NaOH水溶液調節pH至8～11，繼續通入氮氣30～60min脫氧后，加入所述硒代亞硫酸鈉水溶液，在沸水中回流1～3h，得到硒化鎘納米晶溶液；

(13)向第三容器中加入40～80mL去離子水，并通入氮氣20～40min脫氧后，加入0.02～0.05g的氯化鎘，氯化鎘溶解后，再加入相當于氯化鎘5～10倍摩爾濃度的巰基化合物，用濃度為0.5～2mol?L^-1的NaOH水溶液調節pH至8～11，繼續通氮氣30～60min脫氧后，并在氮氣保護和攪拌下，將所得溶液加入到所述硒化鎘納米晶溶液中，再滴加同氯化鎘等摩爾濃度的硫化鈉水溶液，于沸水中回流1～3h，可得到硒化鎘/硫化鎘核殼納米晶。

3.如權利要求1所述方法，其特征在于，所述步驟2)制備酸性納米金水溶液：具體包括以下步驟：

(21)稱取0.01～0.05g氯化金，并將其溶于400～500mL去離子水中，獲得氯化金水溶液；

(22)稱取0.5～5g的檸檬酸鈉及0.5～5g的鞣酸，依次將其加入100～125mL去離子水中，獲得檸檬酸鈉和鞣酸水溶液；

(23)將所述兩種溶液分別加熱至50～80攝氏度之后，在劇烈攪拌條件下，將檸檬酸鈉和鞣酸水溶液倒入氯化金水溶液中，獲得混合溶液，并加熱至溶液沸騰；將沸騰后的溶液冷卻至室溫，即可獲得表面包覆檸檬酸根的納米金水溶液；

(24)取出30～50mL所述納米金水溶液，向其中加入0.03～0.25g吐溫20，然后使用5～10％檸檬酸水溶液調節其pH值至2～5后，即可獲得酸性納米金水溶液。

4.如權利要求1所述方法，其特征在于，在所述步驟3)或步驟4)的浸泡過程中，還以100～300次/分鐘的頻率在水平方向上振蕩載有潛手印的光滑客體。

5.如權利要求1所述方法，其特征在于，所述步驟3)中的光滑客體包括玻璃、塑料、錫紙、易拉罐或黑塑料之中的任一種片狀物。