[發明專利]一種碳納米管的氧化改性方法

無效

• 申請號: 200810056401.3
• 申請日: 2008-01-18
• 公開（公告）號: CN101229918A
• 公開（公告）日: 2008-07-30
• 發明（設計）人: 楊萬泰;謝景毅;劉蓮英;鄧建平
• 申請（專利權）人: 北京化工大學
• 主分類號: C01B31/00
• 分類號: C01B31/00;C01B31/02;C09C1/44
• 代理公司: 北京思海天達知識產權代理有限公司
• 代理人: 何俊玲

1.一種碳納米管的氧化改性方法，具體步驟是：將多壁碳納米管或者單壁碳納米管與氧化劑和去離子水混合，在攪拌和加溫條件下使碳納米管與氧化劑反應，反應結束后進行分離、洗滌、干燥即得到目標產物。

2.根據權利要求1所述的碳納米管的氧化改性方法，其特征是所述的氧化劑是水溶性過硫酸鹽或雙氧水；反應體系中氧化劑的質量百分含量是0.5％到飽和；反應體系中碳納米管的質量百分含量為0.03-20％；碳納米管與氧化劑反應條件是，在20-90℃的溫度下反應0.25-120小時。

3.根據權利要求1或2所述的碳納米管的氧化改性方法，其特征是所述的水溶性過硫酸鹽是過硫酸鉀、過硫酸銨或過硫酸鈉。

4.根據權利要求1或2所述的碳納米管的氧化改性方法，其特征是所述的氧化劑是過硫酸銨。

5.根據權利要求1所述的碳納米管的氧化改性方法，其特征是對于單壁碳納米管其在體系中的質量百分含量為0.03-15％；對于多壁碳納米管其在體系中的質量百分含量為0.03-20％。

6.根據權利要求1所述的碳納米管的氧化改性方法，其特征是對于單壁碳納米管，其在體系中的質量百分含量為0.5-2％；對于多壁碳納米管其在體系中的質量百分含量為0.5-2％。

7.根據權利要求1所述的碳納米管的氧化改性方法，其特征是當制備不需截斷的可溶性長碳納米管時，反應體系中氧化劑的質量百分含量為0.5-5％；反應條件是在20-90℃反應0.25-120小時。

8.根據權利要求1所述的碳納米管的氧化改性方法，其特征是當制備不需截斷的可溶性長碳納米管時，反應條件是在20-50℃反應12-120小時。

9.根據權利要求1所述的碳納米管的氧化改性方法，其特征是當制備截斷的可溶性短納米管時，反應體系中氧化劑質量百分含量為5-30％；反應條件是在50℃-80℃反應0.25-24小時。

10.根據權利要求1所述的碳納米管的氧化改性方法，其特征是當制備截斷的可溶性短納米管時，反應體系中氧化劑質量百分含量為20-30％；反應條件是在70℃-80℃反應1-5小時。