[發(fā)明專利]治療腫瘤的白首烏提取物以及含有其的藥物組合物

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810055959.X
• 申請日: 2008-01-03
• 公開（公告）號: CN101474227A
• 公開（公告）日: 2009-07-08
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王慶國;王玥琦;龔樹生;顧立剛;喬慶彬;張東星;周莉;付文煥;郭蓮玉;曾郁敏;賈翎
• 申請（專利權(quán)）人: 北京中醫(yī)藥大學(xué)
• 主分類號: A61K36/27
• 分類號: A61K36/27;A61K9/48;A61K47/36;A61P35/00;A61K125/00
• 代理公司: 北京科龍寰宇知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
• 代理人: 孫皓晨;劉冬梅

1.一種白首烏提取物，其通過以下步驟的方法制得：

白首烏加5-10倍量由乙酸乙酯、50-90％乙醇和丙酮組成的混合溶 劑回流提取2-6次，每次不低于1小時，濾過，濾液回收溶劑至干，得 到白首烏粗提物；

將白首烏粗提物加水溶解，通過非極性大孔吸附樹脂柱，用水洗脫；

再依次用柱體積2-10倍量的乙酸乙酯、柱體積2-10倍量的50-90％ 乙醇和柱體積1-10倍量的丙酮依次進(jìn)行洗脫，分別收集洗脫液；

分別回收上述洗脫液中的溶劑至干，合并，得到白首烏提取物；

其中所述的混合溶劑中乙酸乙酯、乙醇溶液以及丙酮三者的混合 比例是1-5∶50-60∶35-49。

2.如權(quán)利要求1所述的白首烏提取物，其特征在于：所述的混合 溶劑中乙酸乙酯、乙醇溶液以及丙酮三者的混合比例是 2-4∶53-58∶40-45。

3.權(quán)利要求1或2所述的白首烏提取物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng) 用。

4.一種治療腫瘤的藥物組合物，其含有權(quán)利要求1或2所述的白 首烏提取物作為活性成分，還含有藥學(xué)可接受的輔料。

5.如權(quán)利要求4的藥物組合物，其是膠囊制劑，其中所述輔料是 乳糖和淀粉；作為活性成分的白首烏提取物與作為輔料的乳糖和淀粉的 重量配比為1-7∶1-9∶1-10。

6.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其是膠囊制劑，作為活性成 分的白首烏提取物與作為輔料的乳糖和淀粉的重量配比為1-6∶1-8∶ 1-9。

7.如權(quán)利要求6所述膠囊制劑的制備方法，其制備方法包括以下 步驟：將白首烏提取物粉碎，過40-100目篩，白首烏提取物加輔料乳 糖和淀粉混合均勻，白首烏提取物、乳糖和淀粉的比例為1-6∶1-8∶1-9， 用70-100％的乙醇制軟材，再制成顆粒，50-90℃烘干，整粒，裝入膠 囊。