[發(fā)明專利]一種檢測雞蛋魚腥味突變等位基因的方法及其試劑盒有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810055748.6 | 申請日： | 2008-01-08 |
| 公開（公告）號： | CN101215607A | 公開（公告）日： | 2008-07-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 楊寧;張龍超;鄭江霞 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 主分類號： | C12Q1/68 | 分類號： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人： | 關(guān)暢;任鳳華 |
| 地址： | 100094*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 檢測 雞蛋 魚腥味 突變 等位基因 方法 及其 試劑盒 | ||
1.一種檢測雞蛋魚腥味突變等位基因的方法，是PCR擴(kuò)增包括GenBank?AccessionNumber?AJ431390的自5′末端第1034位脫氧核糖核苷酸在內(nèi)的片段，用限制性核酸內(nèi)切酶BsrI酶切所得的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物，電泳檢測所得到的酶切產(chǎn)物，按照如下方法確定待測雞只的GenBank?Accession?Number?AJ431390的自5′末端第1034位脫氧核糖核苷酸是野生型A還是突變型T：如果電泳顯示為兩條帶，所述待測雞只的基因型為AA，是野生型純合體；如果電泳顯示為一條帶，所述待測雞只的基因型為TT，是突變型純合體；如果電泳顯示為三條帶，所述待測雞只的基因型為AT，是雜合體。
2.如權(quán)利要求1所述的檢測雞蛋魚腥味突變等位基因的方法，其特征在于：用序列是序列表中的序列1和序列是序列表中的序列2組成的一對引物進(jìn)行PCR。
3.如權(quán)利要求2所述的檢測雞蛋魚腥味突變等位基因的方法，其特征在于：以所述待測雞只的基因組DNA為模板，用序列是序列表中的序列1和序列是序列表中的序列2組成的一對引物進(jìn)行PCR，用限制性核酸內(nèi)切酶BsrI酶切所得的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物，按照如下方法確定待測雞只的GenBank?Accession?Number?AJ431390的自5′末端第1034位脫氧核糖核苷酸是野生型A還是突變型T：如酶切產(chǎn)物為143bp和226bp兩個片段，所述待測雞只的基因型為AA，是野生型純合體；如酶切產(chǎn)物為369bp一個片段，所述待測雞只的基因型為TT，是突變型純合體；如酶切產(chǎn)物為143bp、226bp及369bp三個片段，所述待測雞只的基因型為AT，是雜合體。
4.一種檢測雞蛋魚腥味突變等位基因的試劑盒，含有PCR擴(kuò)增包括GenBankAccession?Number?AJ431390的自5′末端第1034位脫氧核糖核苷酸在內(nèi)的片段所用的引物對和限制性核酸內(nèi)切酶BsrI。
5.如權(quán)利要求4所述的該試劑盒，其特征在于：所述引物對的一個引物的核苷酸序列是序列表中序列1，另一個引物的核苷酸序列是序列表中序列2。
6.權(quán)利要求1或2或3所述方法在確定雞只產(chǎn)魚腥味蛋性狀中的應(yīng)用。
7.權(quán)利要求4或5所述試劑盒在確定雞只產(chǎn)魚腥味蛋性狀中的應(yīng)用。
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