[發明專利]一種中藥組合物在制備降低硝酸酯耐藥性的藥物中的應用

有效

• 申請號: 200810055258.6
• 申請日: 2008-06-25
• 公開（公告）號: CN101612215A
• 公開（公告）日: 2009-12-30
• 發明（設計）人: 李向軍;安軍永;王超;鄭立發
• 申請（專利權）人: 河北以嶺醫藥研究院有限公司
• 主分類號: A61K36/725
• 分類號: A61K36/725;A61K9/48;A61K9/20;A61K9/10;A61P9/10;A61K31/045;A61K35/62;A61K35/64
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1.一種中藥組合物在制備降低硝酸酯耐藥性的藥物中的應用，其特征在于：

所述中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：

人參6????水蛭11????土鱉蟲7????制乳香2????赤芍5????降香2

檀香2????全蝎3?????蟬蛻7??????蜈蚣1??????冰片5????炒酸棗仁5， 所述中藥組合物的制劑劑型為膠囊劑、片劑、丸劑或口服液，所述膠囊劑由 以下步驟制成的：

a)按照重量份比例稱取各原料藥；

b)藥材粉碎工藝：

將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經凈選、水洗處理后和凈 選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機進行粉碎，藥粉細度達到80目以上； 粗粉后的藥粉經各種超微粉碎技術進行超微粉碎，使藥粉平均粒徑小于100 μm；待粉碎的藥材經清洗烘干滅菌后，配料；

c)提取濃縮和干燥工藝：

降香和檀香先加水提取揮發油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加水煎煮， 水提液過濾后，待濃縮成浸膏；人參用乙醇提取后，再用水提取，醇提液回 收乙醇后，濃縮成醇提浸膏，水提液過濾與所有的水提液混勻后濃縮成水提 浸膏；

d)制劑工藝：

在沸騰制粒干燥機中加入超微粉碎粉，再將步驟c)所得提取浸膏噴入制粒； 將制成的顆粒經整粒，加入冰片細粉，噴入由降香和檀香提取的揮發油，混 勻后由膠囊充填機充填，制成膠囊。

2.如權利要求1所述的應用，其特征在于：所述中藥組合物的活性成分由下 列成分組成：

a平均粒徑小于100μm的全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲、蟬蛻及制乳香藥 粉；

b冰片藥粉；

c由降香和檀香提取的揮發油；

d人參用乙醇提取后的醇提液經濃縮后的醇提浸膏；

e提取成分c后的降香和檀香藥渣的水提液、赤芍和炒酸棗仁加水煎煮 后的水提液以及提取成分d后的人參藥渣的水提液過濾、混勻后濃縮成的水 提浸膏。

3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于所述膠囊劑由以下步驟制成的：

a)按照重量份比例稱取各原料藥；

b)藥材粉碎工藝：

將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經凈選、水洗處理后和凈 選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機進行粉碎，藥粉細度達到80目以上； 粗粉后的藥粉經各種超微粉碎技術進行超微粉碎，使藥粉平均粒徑小于100 μm；待粉碎的藥材經清洗烘干滅菌后，配料；

c)提取濃縮和干燥工藝：

降香和檀香先加水提取揮發油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加水煎煮， 水提液過濾后，待濃縮成浸膏；人參用乙醇提取后，再用水提取，醇提液回 收乙醇后，濃縮成醇提浸膏，水提液過濾與所有的水提液混勻后濃縮成水提 浸膏，將浸膏直接噴霧干燥成噴霧粉；

d)制劑工藝：

將超微粉碎粉與步驟c)所得噴霧干燥粉一起加到沸騰制粒干燥機中，再 噴溶媒制成顆粒；將制成的顆粒經整粒，加入冰片細粉，噴入由降香和檀香 提取的揮發油，混勻后由膠囊充填機充填，制成膠囊。

4.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述中藥組合物在制備降低冠 心病患者硝酸酯耐藥性的藥物中的應用。