[發明專利]一種中藥組合物在制備改善細胞因子表達藥物中的應用

有效

• 申請號: 200810055185.0
• 申請日: 2008-05-30
• 公開（公告）號: CN101590181A
• 公開（公告）日: 2009-12-02
• 發明（設計）人: 李向軍;安軍永;王超;鄭立發
• 申請（專利權）人: 河北以嶺醫藥研究院有限公司
• 主分類號: A61K36/8969
• 分類號: A61K36/8969;A61K9/48;A61K9/20;A61K9/16;A61K9/14;A61K9/10;A61P9/10;A61P29/00
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1.一種中藥組合物在制備改善心肌梗死患者心肌炎癥細胞因子表達的藥物 中的應用，其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：

黃芪150-450份、附子40-120份、人參或黨參75-225份、丹參75-225份、

葶藶子50-150份、香加皮或南五加皮60-180份、澤瀉75-225份、

玉竹25-75份、桂枝30-90份、紅花30-90份、陳皮25-75份。

2.如權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的 原料藥制成：

黃芪450份、附子112.5份、人參或黨參225份、丹參225份、

葶藶子150份、香加皮或南五加皮180份、澤瀉225份、玉竹75份、

桂枝90份、紅花90份、陳皮75份。

3.如權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的 原料藥制成：

黃芪150份、附子40份、人參或黨參225份、丹參225份、

葶藶子50份、香加皮或南五加皮180份、澤瀉75份、玉竹75份、

桂枝30份、紅花90份、陳皮25份。

4.如權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的 原料藥制成：

黃芪250份、附子112.5份、人參或黨參200份、丹參120份、

葶藶子135份、香加皮或南五加皮150份、澤瀉200份、玉竹60份、

桂枝75份、紅花75份、陳皮60份。

5.如權利要求1-4任一項所述的應用，其特征在于，所述中藥組合物的活 性成分由下列步驟制成：

(1)將黃芪、葶藶子、澤瀉、人參或黨參、香加皮或南五加皮用7-9 倍量70％乙醇提取，濾過，濃縮提取液至在60℃熱測時相對密度為1.25-1.30 的清膏；

(2)提取桂枝、陳皮的揮發油；

(3)附子、丹參、玉竹、紅花加6-10倍量水煎煮2次，每次2小時， 合并提取液，濾過；桂枝、陳皮提油后的水溶液濾過，收集水溶液濾液，再 加6-10倍量水煎煮殘渣1小時，濾過，合并水溶液；將上述所得的各種水 溶液合并，濃縮至相對密度為1.25-1.30清膏，攪拌中加入乙醇，至醇濃度 70％，靜置，濾過，濾液濃縮至在60℃熱測時相對密度為1.25-1.30清膏。

6.如權利要求1-4中任一項所述的應用，其特征在于，所述中藥組合物作 為活性成分的藥物制劑為膠囊劑、片劑、顆粒劑、散劑、口服液或丸劑。

7.根據權利要求6所述的應用，其特征在于所述膠囊劑的制備方法是由以 下步驟組成：

(1)將黃芪、葶藶子、澤瀉、人參或黨參、香加皮或南五加皮按照比 例量稱取加8倍量70％乙醇回流提取2次，第一次3小時，第二次2小時，合并 提取液，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至相對密度在60℃為1.25-1.30的 清膏，備用；

(2)桂枝、陳皮按照比例蒸餾提取揮發油，提油后的水溶液濾過，備 用，殘渣再加8倍量水煎煮1小時，濾過，合并水煎液，備用；

(3)附子、丹參、玉竹、紅花加水9倍量煎煮2次，每次2小時，合并提 取液，濾過，與步驟(2)中桂枝、陳皮水煎液合并，濃縮至相對密度在60℃ 為1.25-1.30清膏，攪拌中加入乙醇，至醇濃度70％，4℃以下靜置24小時， 濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至相對密度在60℃為1.25-1.30清膏，與步 驟(1)的醇提清膏混合，65-70℃烘干；

(4)將步驟(3)所得干膏混合粉碎成100目粉，加70％乙醇適量制粒， 噴入桂枝、陳皮揮發油，混勻，裝膠囊，即得。

8.如權利要求1-4中任一項所述的應用，其特征在于，該中藥組合物在制 備減少腫瘤壞死因子表達藥物中的應用。

9.如權利要求1-4中任一項所述的應用，其特征在于，該中藥組合物在制 備增加白細胞介素-10表達藥物中的應用。