[發明專利]一種治療高血壓腎損害的藥物及其制備方法

有效

• 申請號: 200810055064.6
• 申請日: 2008-06-13
• 公開（公告）號: CN101601813A
• 公開（公告）日: 2009-12-16
• 發明（設計）人: 李彥霞;曹冉;王俊龍
• 申請（專利權）人: 河北以嶺醫藥研究院有限公司
• 主分類號: A61K36/8969
• 分類號: A61K36/8969;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61P9/12;A61P13/12
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1.?一種治療高血壓腎損害的藥物，其特征在于，該藥物由如下重量份的原 料藥制成：

黃芪400-730、黃精400-730、山藥260-490、蒼術260-490、地黃530-980。

2.?如權利要求1所述的藥物，其特征在于，該藥物由如下重量份的原料藥 制成：

黃芪400、黃精730、山藥490、蒼術260、地黃980。

3.?如權利要求1所述的藥物，其特征在于，該藥物由如下重量份的原料藥 制成：

黃芪730、黃精400、山藥260、蒼術490、地黃530。

4.?如權利要求1所述的藥物，其特征在于，該藥物由如下重量份的原料藥 制成：

黃芪567、黃精567、山藥378、蒼術378、地黃756。

5.?如權利要求1所述的藥物，其特征在于，該藥物由如下重量份的原料藥 制成：

黃芪482、黃精442、山藥321、蒼術340、地黃605。

6.?如權利要求1所述的藥物，其特征在于，該藥物由如下重量份的原料藥 制成：

黃芪652、黃精700、山藥453、蒼術415、地黃910。

7.?如權力要求1-6任一所述的藥物，其特征在于，該藥物的活性成分由下 列步驟制成：

a)按比例稱取干燥選凈的黃芪，粉碎成細粉；

b)按比例稱取黃精、山藥、蒼術、地黃加水煎煮二次，每次1-3小時，合 并水煎液，濾過，濾液濃縮至在60℃測定相對密度為1.10-1.35的浸膏，干 燥，粉碎成干膏粉；

c)將步驟a)黃芪細粉與步驟b)所得干膏粉混勻即得。

8.?如權利要求1-6中任一項所述的藥物，其特征在于，所述藥物的制劑劑 型為膠囊劑、片劑、顆粒劑、散劑或丸劑。

9.?如權利要求8所述的藥物丸劑的制備方法，其特征在于，該藥物由下列 步驟制成：

a)按比例稱取干燥選凈的黃芪，粉碎成細粉；

b)按比例稱取黃精、山藥、蒼術、地黃加水煎煮二次，每次1-3小時，合 并水煎液，濾過，濾液濃縮至在60℃測定相對密度為1.10-1.35的浸膏，干 燥，粉碎成干膏粉；

c)將步驟a)黃芪細粉與步驟b)所得干膏粉混勻；

d)將步驟c)所得混合粉，過篩、泛丸、干燥即得。

10.?如權利要求8所述的藥物膠囊劑、片劑、顆粒劑或散劑的制備方法，其 特征在于，該藥物由下列步驟制成：

a)按比例稱取干燥選凈的黃芪，粉碎成細粉；

b)按比例稱取黃精、山藥、蒼術、地黃加水煎煮二次，每次1-3小時，合 并水煎液，濾過，濾液濃縮至在60℃測定相對密度為1.10-1.35的浸膏，干 燥，粉碎成干膏粉；

c)將步驟a)黃芪細粉與步驟b)所得干膏粉混勻；

d)將步驟c)所得混合粉，加入藥學上可接受的輔料制成膠囊劑、片劑、顆 粒劑或散劑。