[發明專利]一種中藥組合物在制備治療慢性炎性脫髓鞘性多發性神經病藥物中的應用

有效

• 申請號: 200810054808.2
• 申請日: 2008-04-18
• 公開（公告）號: CN101559156A
• 公開（公告）日: 2009-10-21
• 發明（設計）人: 吳以嶺
• 申請（專利權）人: 河北以嶺醫藥研究院有限公司
• 主分類號: A61K36/8964
• 分類號: A61K36/8964;A61K9/48;A61K9/20;A61K9/16;A61K9/14;A61K9/10;A61P25/00;A61P37/00;A61K35/64
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1.一種中藥組合物在制備治療慢性炎性脫髓鞘性多發性神經病藥物中的應用，其特征在于該中藥組合物是由如下重量份的原料藥制成的：

黃芪300-400份??生地黃300-400份??雞血藤300-400份??桂枝80-120份

當歸100-150份??川芎150-200份????荔枝核150-200份??知母80-120份

桑枝80-120份???徐長卿80-120份???延胡索70-120份???麻黃50-100份

地龍30-60份。

2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：

黃芪340份??生地黃340份??雞血藤340份??桂枝113份??當歸136份

川芎170份??荔枝核170份??知母113份????桑枝113份??徐長卿102份

延胡索91份?麻黃68份?????地龍45份。

3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：

黃芪300份??生地黃300份??雞血藤300份??桂枝80份???當歸100份

川芎150份??荔枝核150份??知母80份?????桑枝80份???徐長卿80份

延胡索70份?麻黃50份?????地龍30份。

4.根據權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：

黃芪400份???生地黃400份?雞血藤400份??桂枝120份??當歸150份

川芎200份???荔枝核200份?知母120份????桑枝120份??徐長卿120份

延胡索120份?麻黃100份???地龍60份。

5.根據權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：

黃芪300份???生地黃300份??雞血藤300份??桂枝120份??當歸150份

川芎150份???荔枝核200份??知母120份????桑枝120份??徐長卿120份

延胡索120份?麻黃100份????地龍60份。

6.如權利要求1-5中任一項所述的應用，其特征在于所述中藥組合物的活性?成分由下列成分組成：

1)、黃芪、麻黃、桑枝、延胡索、雞血藤、川芎，分別加8-12倍量50-80％乙醇，回流提取1-3次，提取時間分別為1-3小時，過濾，合并提取液，殘渣棄去，回收乙醇至無醇味，減壓濃縮至60℃熱測時相對密度1.02-1.06的流浸膏；

2)、桂枝、當歸、徐長卿，加5-8倍量水，浸泡20-40分鐘，水蒸氣蒸餾法提油，時間為5-8小時，所提取的揮發油；

3)、桂枝、當歸、徐長卿提取完揮發油后經過濾的水煎液；

4)、生地黃、荔枝核、知母、地龍與桂枝、當歸、徐長卿提取揮發油后的殘渣合并，加8-12倍量水，加熱煎煮1-3次，時間分別為1-3小時，過濾，合并提取液，殘渣棄去，減壓濃縮至60℃熱測時相對密度為1.20-1.24的清膏，加95％乙醇至醇濃度50-70％，5-10℃靜置18-36小時，過濾，濾液減壓回收乙醇至無醇味，減壓濃縮至60℃熱測時相對密度1.02-1.06的流浸膏。

7.根據權利要求1-5任一所述的應用，其特征在于所述中藥組合物的制劑劑型為膠囊劑、片劑、顆粒劑、丸劑、散劑或口服液。

8.根據權利要求6所述的應用，其特征在于所述中藥組合物的制劑劑型為膠囊劑、片劑、顆粒劑、丸劑、散劑或口服液。?