[發(fā)明專利]禽用納米雙黃連注射制劑及其制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810054139.9 | 申請(qǐng)日： | 2008-08-15 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN101347522A | 公開(kāi)（公告）日： | 2009-01-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 田杏芳;王連民 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 天津生機(jī)集團(tuán)股份有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/718 | 分類號(hào)： | A61K36/718;A61K9/10;A61K9/16;A61K47/34;A61P11/00;A61P31/14 |
| 代理公司： | 天津市三利專利商標(biāo)代理有限公司 | 代理人： | 劉英蘭 |
| 地址： | 301609*** | 國(guó)省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 納米 雙黃 注射 制劑 及其 制備 方法 | ||
1、一種禽用納米雙黃連注射制劑，其特征在于包括3～55％的由中藥材的提取物為活性成分和微球重量的41～90％的分子量范圍在4,000～9000,000之間的可生物降解的藥用高分子輔料組成，其中藥材的組成按重量％配比為：黃連10％～42％，金銀花10％～50％，連翹10％～40％，黃芩10％～38％。
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的禽用納米雙黃連注射制劑，其特征在于所述活性成分原藥材的優(yōu)選重量百分含量為：黃連30％，金銀花25％，連翹15％，黃芩30％。
3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的禽用納米雙黃連注射制劑，其特征在于所述的藥用高分子輔料選自于聚丙交酯-乙交酯、聚乳酸、聚乙醇酸、聚-3-羥基丁酸酯、聚乳酸-聚羥乙酸、聚乳酸.乙醇酸、聚鄰酯、聚內(nèi)酯、聚酐、聚羥基丁酸酯-羥基戊酸酯共聚物、聚乙醇酸、聚丙烯葡聚糖、羥基乙酸、聚乳酸-聚乙二醇、聚羥乙酸.聚乙二醇其中的一種或一種以上混合。
4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的禽用納米雙黃連注射制劑，其特征在于所述的藥用高分子輔料優(yōu)選自于聚丙交酯-乙交酯、聚乳酸、聚乳酸.聚羥乙酸、聚乳酸-乙醇酸、聚羥基丁酸酯-羥基戊酸酯共聚物其中的一種或一種以上混合。
5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療禽類病毒性疾病的納米雙黃連注射制劑，其特征在于所述藥用高分子輔料為聚丙交酯-乙交酯；所述聚丙交酯-乙交酯其分子量在9000～13000道爾頓之間；聚丙交酯-乙交酯中丙交酯和乙交酯聚合比例在40∶60～60∶40之間。
6、一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的禽用納米雙黃連注射制劑的制備方法，即采用噴霧干燥法制成，其特征在于實(shí)施步驟包括用二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、二氧六環(huán)、乙醚、丙酮、四氫呋喃、冰醋酸以及由它們所組成的混合液溶解3～55％藥材提取物及其衍生物和41～90％的分子量在4,000～9000,000道爾頓的可生物降解的高分子藥用輔料，攪拌充分溶解后，過(guò)濾，采用噴霧干燥法制得微球。
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