[發(fā)明專利]口服精氨酸布洛芬液體制劑無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810052911.3 | 申請日: | 2008-04-25 |
| 公開(公告)號: | CN101564387A | 公開(公告)日: | 2009-10-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王潤玲 | 申請(專利權(quán))人: | 天津醫(yī)科大學(xué) |
| 主分類號: | A61K31/192 | 分類號: | A61K31/192;A61K31/198;A61P29/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 300070*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 口服 精氨酸 布洛芬 液體 制劑 | ||
1.一種口服的精氨酸布洛芬液體制劑,其特征在于在藥學(xué)上可接受的載體中含有有藥效 劑量的精氨酸布洛芬和含有適量的藥用輔料的藥物組合。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的口服精氨酸布洛芬液體制劑,其中所述藥學(xué)上可接受的載體是 純水。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的口服精氨酸布洛芬液體制劑,其特征在于所述液體是水溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的口服精氨酸布洛芬液體制劑,其中精氨酸布洛芬的用量為每1ml 液體制劑含5mg~100mg,優(yōu)選每1ml含精氨酸布洛芬35mg~85mg。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的口服精氨酸布洛芬液體制劑,其特征在于所述的藥用輔料包括: 甜味劑、膠漿劑、芳香劑、防腐劑、穩(wěn)定劑、著色劑中的一種或幾種組合。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的口服精氨酸布洛芬液體制劑,其特征在于所述的甜味劑可為低 甜度的蔗糖、甘油、山梨糖醇、乳糖、麥芽糖、甘露醇和高甜度的糖精、安賽蜜、阿斯巴甜、 阿力甜、三氯蔗糖、甘草及甘草酸銨、甘草酸一鉀及三鉀、甜菊糖甙、羅漢果甜甙中的一種 或幾種組合;膠漿劑可為羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、高取代羥丙基纖維素、海藻酸鈉、 阿拉伯膠、西黃蓍膠、瓊脂、明膠、果膠、黃原膠、糊精、卡波姆中的一種或幾種組合;芳 香劑可為天然的或合成的香精中的一種或幾種組合,其重量百分比為0.01%-5%;防腐劑可為 對羥基苯甲酸酯(尼泊金)類、山梨酸鉀、苯甲酸鈉中的一種或幾種組合,其重量百分比為 0.01%-2.5%;穩(wěn)定劑可為EDTA鈉、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉中的一種或幾種組合; 著色劑可為與香味劑相匹配的食用色素。
7.根據(jù)權(quán)利要求1~6中所述的口服精氨酸布洛芬液體制劑,其甜味劑若為高甜度的它是 有如下組分的液體制劑:
精氨酸布洛芬????1-10%
高甜度甜味劑????1-10%
膠漿劑??????????1-10%
防腐劑??????????0.01-2.5%
香精????????????0.01-5%
著色劑??????????0-0.1%
水??????????????加至100%。
8.根據(jù)權(quán)利要求1和6中所述的口服精氨酸布洛芬液體制劑,其甜味劑若為低甜度的糖 它是有如下組分的液體制劑:
精氨酸布洛芬????1-10%
低甜度甜味劑????40-85%
防腐劑??????????0.01-2.5%
香精????????????0.01-5%
著色劑??????????0-0.1%
水??????????????加至100%。
9.根據(jù)權(quán)利要求1和6中所述的口服精氨酸布洛芬液體制劑,其甜味劑若為低甜度和高 甜度的混合甜味劑它是有如下組分的液體制劑:
精氨酸布洛芬????1-10%
低甜度甜味劑????20-40%
高甜度甜味劑????0.5-5%
膠漿劑??????????0-5%
防腐劑??????????0.01-2.5%
香精????????????0.01-5%
著色劑??????????0-0.1%
水??????????????加至100%。
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